Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

00920

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-L-aspartic acid

≥99.0% (T)

Synonyme(s) :

(2S)-2-Acetamidobutanedioic acid, N-Acetyl-S-aspartic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

5 G
139.00 CHF
25 G
549.00 CHF

139.00 CHF

Date d'expédition estimée le16 avril 2025

Devis pour commande en gros
Toutes les photos(1)

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
5 G
139.00 CHF
25 G
549.00 CHF

About This Item

Formule linéaire :
HO2CCH2CH(NHCOCH3)CO2H
Numéro CAS:
997-55-7
Poids moléculaire :
175.14
Beilstein:
1726198
Numéro MDL:
MFCD00020500
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
329747163
Nomenclature NACRES :
NA.22

139.00 CHF

Date d'expédition estimée le16 avril 2025

Devis pour commande en gros

Niveau de qualité

100

Essai

≥99.0% (T)

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D +12±1°, c = 2% in 6 M HCl

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

colorless to white

Pf

137-140 °C (lit.)
141-146 °C

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H9NO5/c1-3(8)7-4(6(11)12)2-5(9)10/h4H,2H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/t4-/m0/s1

Clé InChI

OTCCIMWXFLJLIA-BYPYZUCNSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

N-Acetyl-L-aspartic acid can be used as a reactant to synthesize:
  • Protected homoserine γ-lactones by selective reduction and acid-catalyzed cyclization reaction.[1]
  • Racemic amino substituted succinimide derivatives via cyclocondensation reaction.[2]

Autres remarques

Review;[3] acetyl donor in acetylcholine formation in brain.[4]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG9464
BCCB2022
BCBR3519V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Malgorzata Marjańska et al.
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 28(2), 201-209 (2012-12-15)
Measurements of the concentrations of γ-aminobutyric acid (GABA) and glutamate in the motor cortices and lentiform nuclei of dystonic patients using single-voxel (1)H magnetic resonance spectroscopy (MRS) have yielded conflicting results so far. This study aimed to investigate dynamic changes
Synthesis and anticonvulsant activity of racemic 2-amino-N-substituted succinimide derivatives
Criderx AM, et al.
Journal of Pharmaceutical Sciences, 70(2), 192-195 (1981)
Studies on the metabolic pathway of the acetyl group for acetylcholine synthesis.
G E Gibson et al.
Biochemical pharmacology, 29(2), 167-174 (1980-02-01)
A Microwave-Assisted Synthesis of (S)-N-Protected Homoserine γ-Lactones from l-Aspartic Acid
Singh SP, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 76(16), 6825-6831 (2011)
P Gideon et al.
Stroke, 23(11), 1566-1572 (1992-11-01)
The early time course after acute stroke of cerebral N-acetylaspartate, creatine and phosphocreatine, and compounds containing choline was studied in vivo by means of localized water-suppressed proton magnetic resonance spectroscopy. Eight patients with acute stroke were studied serially in the
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique