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SCC066

Sigma-Aldrich

Lignée cellulaire de barrière hémato-encéphalique hCMEC/D3

Human

Synonyme(s) :

Human BBB cell line, Human blood-brain barrier cell line, Human cerebral endothelial cell line, CMEC/D3 cell Line, hCMEC/D3 cell line

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About This Item

Code UNSPSC :
41106514
eCl@ss :
32011203
Nomenclature NACRES :
NA.81
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Nom du produit

Lignée cellulaire de barrière hémato-encéphalique hCMEC/D3, The hCMEC/D3 BBB cell line has been extensively characterized for brain endothelial phenotype and is a model of human blood-brain barrier (BBB) function.

Source biologique

human

Niveau de qualité

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable
drug transporter assay: suitable

Conditions d'expédition

liquid nitrogen

Description générale

La barrière hémato–encéphalique (BHE) est une barrière à la perméabilité hautement sélective qui sépare le sang en circulation du fluide extracellulaire cérébral dans le système nerveux central. La barrière hémato–encéphalique est formée de cellules endothéliales capillaires, qui sont reliées par des jonctions serrées de résistivité extrêmement élevée. La barrière hémato–encéphalique laisse passer l'eau, certains gaz et les molécules lipidiques solubles par diffusion passive, et assure le transport sélectif de certaines molécules comme le glucose et les acides aminés qui sont essentielles à la fonction neurale. À l'inverse, elle peut bloquer l'entrée des potentielles neurotoxines lipophiles via un mécanisme de transport actif médié par la glycoprotéine P. Les astrocytes sont nécessaires à la création de la barrière hémato–encéphalique. La barrière hémato–encéphalique bloque l'entrée, dans le cerveau, de la plupart des médicaments présents dans le sang. La présence de cette barrière complique le développement de nouveaux traitements pour les maladies cérébrales, ou de nouveaux produits radiopharmaceutiques pour la neuro-imagerie du cerveau.
La lignée cellulaire hCMEC/D3 est dérivée de microvaisseaux de lobe temporal humain isolés à partir d'un tissu excisé durant une chirurgie visant à contrôler l'épilepsie. L'isolat primaire a été enrichi en cellules endothéliales cérébrales (CEC). Lors du premier repiquage, les cellules ont été successivement immortalisées par transduction, via un vecteur lentiviral, de la sous-unité catalytique de la télomérase humaine (hTERT) et de l'antigène grand T du virus SV40, après quoi certaines CEC ont été isolées par clonage par dilution limite, puis les clones ont été caractérisés de manière poussée en ce qui concerne le phénotype endothélial cérébral. Cette lignée de cellules endothéliales microvasculaires cérébrales constitue un modèle de barrière hémato-encéphalique (BHE) humaine qui peut être facilement cultivé et qui se prête bien aux études cellulaires et moléculaires portant sur les mécanismes de transport de médicament et les mécanismes pathologiques en lien avec le système nerveux central (SNC).

Référence :
Couraud PO, et al. (2008) The human brain endothelial cell line hCMEC/D3 as a human blood‐brain barrier model for drug transport studies. Fluids Barriers CNS. 2013 Mar 26;10(1):16.

Description de la lignée cellulaire

Cellules endothéliales

Application

Ce produit est destiné à la vente et est commercialisé aux seules fins de recherche interne à but non commercial, conformément aux modalités de la convention d'usage restreint ("Restricted Use Agreement") et comme spécifié dans la documentation du produit. Pour obtenir des informations sur d'autres usages de ce produit, veuillez écrire à [email protected].
Domaine de recherche
Neurosciences
La lignée cellulaire de BHE hCMEC/D3 a été caractérisée de manière approfondie en ce qui concerne le phénotype endothélial cérébral. Elle constitue un modèle de la fonction de la barrière hémato-encéphalique (BHE) humaine.
Sous-domaine de recherche
Maladies neurodégénératives

Qualité

• Chaque flacon contient au moins 1 × 10^6 cellules viables.
• Les cellules sont contrôlées par PCR et sont négatives pour les virus de l'hépatite A, B et C, de l'herpès, du VIH-1 et 2, et pour le HPV.
• Les cellules sont négatives pour la contamination par les mycoplasmes.

Stockage et stabilité

Les cellules de barrière hémato-encéphalique hCMEC/D3 doivent être conservées dans l'azote liquide. Elles peuvent être repiquées au moins 10 fois sans perte significative de l'expression de leurs marqueurs cellulaires et de leurs caractéristiques fonctionnelles.

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

Ce produit contient des organismes génétiquement modifiés (OGM). Dans l'Union européenne, les OGM sont réglementés par les Directives 2001/18/CE et 2009/41/CE du Parlement européen et leur mise en œuvre nationale dans les États membres correspondants. Cette législation oblige {HCompany} à demander certaines informations vous concernant ainsi que l'établissement dans lequel les OGM sont manipulés. Cliquez ici pour voir le formulaire de déclaration de l'utilisateur final (EUD).
USAGE RÉSERVÉ À LA RECHERCHE. Ce produit est réglementé en France lorsqu'il est destiné à être utilisé à des fins scientifiques, y compris pour des activités d'importation et d'exportation (article L 1211-1 alinéa 2 du Code de la santé publique). L'acheteur (à savoir l'utilisateur final) est tenu d'obtenir une autorisation d'importation auprès du Ministère français de la Recherche visée à l'article L 1245-5-1 II. du Code de la santé publique. En commandant ce produit, vous confirmez que vous avez obtenu l'autorisation d'importation appropriée.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 38(6), 1392-1406 (2018-04-14)
There are currently no effective treatments for the prevention of dementia associated with vascular cognitive impairment. MicroRNAs regulate gene expression at the post-transcriptional level and play key roles in vascular disorders. TNFα (tumor necrosis factor-α) regulates blood-brain barrier breakdown through
Plasma Exosomes Disrupt the Blood-Brain Barrier in Children with Obstructive Sleep Apnea and Neurocognitive Deficits.
Abdelnaby Khalyfa et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 197(8), 1073-1076 (2017-10-21)
Lei Hao et al.
Croatian medical journal, 57(1), 51-57 (2016-03-05)
To explore the effects of hyperbaric oxygen preconditioning (HBOP) on the permeability of blood-brain barrier (BBB) and expression of tight junction proteins under hypoxic conditions in vitro. A BBB in vitro model was constructed using the hCMEC/D3 cell line and
Sophie Gong et al.
SLAS discovery : advancing life sciences R & D, 23(8), 832-841 (2018-03-06)
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Rahul A Parikh et al.
Genes, chromosomes & cancer, 53(1), 25-37 (2013-10-22)
The ATR-CHEK1 pathway is upregulated and overactivated in Ataxia Telangiectasia (AT) cells, which lack functional ATM protein. Loss of ATM in AT confers radiosensitivity, although ATR-CHEK1 pathway overactivation compensates, leads to prolonged G(2) arrest after treatment with ionizing radiation (IR)

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Questions

1–2 of 2 Questions  
  1. Hi, regarding cell line hCMEC/ D3 (SCC066): Since cell line was immortalized by transfection using lentivirus, I would like to know if you have information on the on the biosafety of the cell line regarding potential expression of virus/ viral products?

    1 answer
    1. The Biosafety Level for this product has been classified as Risk Group 2 based on both US and EU classifications

      Helpful?

  2. Hi, I hope you are well. I was wondering which generation of lentivirus was used to produce this cell line? Could you please provide more information regarding the safety of this cell line? Thank you, Ecem

    1 answer
    1. These cells are classified as GMO RSG-1 in Europe - this was determined by the German central committee on biological safety because of the following:
      "transduced cells were tested for any production of retroviral particles, using a sensitive enzyme assay for p24 (not shown) in the first and second passage, and both cells and conditioned media were negative."
      Please see the originating paper for this statement by the authors.

      The Vector:
      Lentivirus: (name and class not known).

      The transgene/s:
      The cells are immortalized by transduction with the transgenes for the catalytic subunit of human telomerase (hTERT) and SV40 large T antigen.

      Please also see the Cellosaurus entry: https://www.cellosaurus.org/CVCL_U985

      Safe handling:
      These cells should be used at a BSL-2 (not necessarily due to GMO) but because whilst all efforts are taken to screen for common adventitious agents (e.g. Hepatitis A, B, C, HPV, Herpes and HIV-1 & 2 viruses, mycopasma) they can never cover all diseases/infections.

      Helpful?

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