MAB5490
Anticorps anti-huntingtine, a.a. 115-129
ascites fluid, Chemicon®
Synonyme(s) :
Anti-HD
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Forme d'anticorps
ascites fluid
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
monoclonal
Espèces réactives
human
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG1κ
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... HTT(3064) , SLC6A4(6532)
Spécificité
Réagit avec les acides aminés 115-129 de la huntingtine, une protéine. L'anticorps reconnaît la huntingtine mutante et de type sauvage.
Immunogène
Huntingtine humaine recombinante, acides aminés 115-129.
Épitope : a.a. 115-129
Application
Domaine de recherche
Neurosciences
Neurosciences
L'anticorps anti-huntingtine, a.a. 115-129, permet de détecter le taux de huntingtine, et son utilisation a été publiée et validée en WB, ELISA, IC et IH.
Sous-domaine de recherche
Maladies neurodégénératives
Maladies neurodégénératives
Western blotting : 1/500-1/5 000
Immunocytochimie (1) : 1/500-1/5 000
Immunohistochimie (1, 2) : 1/500-1/5 000
ELISA : 1/500-1/5 000
Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
Immunocytochimie (1) : 1/500-1/5 000
Immunohistochimie (1, 2) : 1/500-1/5 000
ELISA : 1/500-1/5 000
Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
Forme physique
Liquide d'ascites. Liquide. Sans conservateur.
Stockage et stabilité
Conserver à -20 °C en aliquotes non diluées pendant 6 mois maximum après la date de réception. Éviter les congélations/décongélations répétées.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
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En option
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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Ser46 phosphorylation and prolyl-isomerase Pin1-mediated isomerization of p53 are key events in p53-dependent apoptosis induced by mutant huntingtin.
Grison, A; Mantovani, F; Comel, A; Agostoni, E; Gustincich, S; Persichetti, F; Del Sal, G
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Jacqueline Gire O'Rourke et al.
Cell reports, 4(2), 362-375 (2013-07-23)
A key feature in Huntington disease (HD) is the accumulation of mutant Huntingtin (HTT) protein, which may be regulated by posttranslational modifications. Here, we define the primary sites of SUMO modification in the amino-terminal domain of HTT, show modification downstream of
IKK phosphorylates Huntingtin and targets it for degradation by the proteasome and lysosome.
Thompson, LM; Aiken, CT; Kaltenbach, LS; Agrawal, N; Illes, K; Khoshnan et al.
The Journal of cell biology null
Katarina Trajkovic et al.
Bio-protocol, 8(1) (2018-01-13)
Quantitative analysis of proteins secreted from the cells poses a challenge due to their low abundance and the interfering presence of a large amount of bovine serum albumin (BSA) in the cell culture media. We established assays for detection of
Tamara Ratovitski et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 14(11), 1716-1729 (2015-05-01)
Abnormal protein interactions of mutant huntingtin (Htt) triggered by polyglutamine expansion are thought to mediate Huntington's disease (HD) pathogenesis. Here, we explored a functional interaction of Htt with protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5), an enzyme mediating symmetrical dimethylation of arginine
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