Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

AB16901

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-protéine fluorescente verte

Chemicon®, from chicken

Synonyme(s) :

GFP, eGFP

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

chicken

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Espèces réactives

vertebrates

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Description générale

La protéine fluorescente verte (GFP pour "Green Fluorescent Protein") de la méduse Aequorea victoria sert d'indicateur fluorescent pour le suivi de l'expression génique dans divers systèmes cellulaires, y compris des organismes vivants et des tissus fixés. À la différence d'autres rapporteurs bioluminescents, la GFP émet une fluorescence en l'absence de substrats, de cofacteurs ou d'autres protéines intrinsèques ou extrinsèques. La GFP purifiée est un monomère de 27 kDa qui est constitué de 238 acides aminés et qui émet une lumière verte (pic d'émission à 509 nm) lorsqu'elle est excitée par une lumière bleue ou ultraviolette.

Spécificité

L'anticorps AB16901 est dirigé contre la GFP native d'Aequorea victoria hautement purifiée. Il réagit avec la GFP, qu'elle soit native ou recombinante.

Immunogène

Une protéine fluorescente verte (GFP) recombinante contenant une étiquette His6 a été hautement purifiée au moyen d'une chromatographie d'affinité sur colonne de nickel suivie d'une chromatographie sur colonne de filtration sur gel P-100.

Application

Analyse par immunotransfert : L'anticorps AB16901 détecte une bande du bon poids moléculaire (30 kDa) dans les lysats d'E. coli exprimant la GFP, mais pas dans les E. coli n'exprimant pas cette protéine, ni dans les lysats préparés à partir de bactéries E. coli contenant le plasmide d'expression de la GFP mais non induites ; il détecte la GFP dans les lysats de cellules COS ou de neurones primaires ou de fibroblastes transfectés avec des plasmides dirigeant l'expression de la GFP ou d'une protéine de fusion tau-GFP. Il ne détecte aucun signal lorsque 50 μg de protéine d'un lysat de cerveau de rat (témoin négatif) est fractionné sur le gel SDS-PAGE. Les titres varient de 10 000 à 20 000 lorsque l'anticorps est détecté au moyen d'un anticorps secondaire anti-poulet conjugué à la peroxydase de raifort, par chimioluminescence amplifiée ou par un test colorimétrique à la diaminobenzidine.

Immunocytochimie : La GFP peut être détectée dans les cellules transfectées avec un plasmide dirigeant l'expression de la GFP ou d'une protéine de fusion avec la GFP. Les cellules qui n'expriment pas la GFP ne présentent aucune coloration détectable. La fixation des anticorps est déterminée au moyen d'anticorps secondaires anti-poulet conjugués à la peroxydase de raifort et visualisée par coloration à la diaminobenzidine. Les anticorps anti-GFP sont utilisés à une dilution du 1/2500e au 1/5000e. Les cellules sont fixées avec 4 % de formaldéhyde dans du PBS (pH 7,4). Pour l'immunocytochimie, les cultures sont fixées dans 4 % de formaldéhyde dans du PBS (pH 7,4) pendant 20 minutes à température ambiante. Les cellules sont perméabilisées avec 0,2 % de Triton X-100 et 2 % de sérum (correspondant à l'animal dans lequel l'anticorps secondaire est produit) dans du PBS, pendant 20 minutes à température ambiante. Les cultures cellulaires sont ensuite incubées avec des antisérums primaires dans du PBS contenant 2 % de sérum (comme ci-dessus), à 4 °C pendant une nuit. La fixation des anticorps est détectée au moyen d'un système de détection avidine/biotine/peroxydase. Les cultures sont lavées quatre fois (10 minutes à chaque fois) entre les étapes, et le produit de la réaction est développé avec une solution de 0,05 % de diaminobenzidine et 0,02 % de peroxyde d'hydrogène, sur de la glace pendant 8 à 10 minutes. L'anticorps AB16901 a été utilisé pour détecter la GFP dans des neurones primaires et des fibroblastes de poisson-zèbre.

Immunoprécipitation : 5 μg d'anticorps pour un maximum de 500 μl de lysat cellulaire. Il est important d'utiliser un anticorps secondaire de lapin anti-poulet pour la capture, ou des billes recouvertes d'anticorps anti-poulet, car les IgG de poulet ne réagissent ni avec la protéine A ni avec la protéine G.

Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Cet anticorps anti-protéine fluorescente verte est validé pour une utilisation en immunocytochimie, en immunoprécipitation et en western blotting pour la détection de la protéine fluorescente verte.
Domaine de recherche
Épitopes marqueurs et autres anticorps
Sous-domaine de recherche
Épitopes marqueurs

Description de la cible

Le poids moléculaire de la GFP est de 27 kDa (variable selon le poids moléculaire de la protéine de fusion détectée).

Forme physique

Format : purifié
Immunoglobuline de poulet purifiée dans du TBS (pH 7,5) avec 0,02 % d'azoture de sodium.
Précipitation au sulfate d'ammonium

Stockage et stabilité

La solution d'anticorps non diluée conservée entre 2 °C et 8 °C reste stable pendant environ 6 mois.

Au cours du transport, de petits volumes de produit peuvent parfois se retrouver piégés dans la bande scellée autour du bouchon du flacon. Pour les produits dont le volume est inférieur ou égal à 200 μl, il est recommandé de taper doucement le flacon sur une surface dure ou de le centrifuger rapidement dans une centrifugeuse de paillasse afin de déloger le liquide du bouchon.

Remarque sur l'analyse

Témoin
Expression cellulaire d'une protéine de fusion avec la GFP

Autres remarques

Concentration : voir le certificat d'analyse du lot concerné.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

Not finding the right product?  

Try our Outil de sélection de produits.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

T Fukushige et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96(21), 11883-11888 (1999-10-16)
In analyzing the transcriptional networks that regulate development, one ideally would like to determine whether a particular transcription factor binds directly to a candidate target promoter inside the living embryo. Properties of the Caenorhabditis elegans elt-2 gene, which encodes a
Eunhee Kim et al.
Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 34(8), 1411-1419 (2014-05-29)
Monocytes/macrophages (MMs), mononuclear phagocytes, have been implicated in stroke-induced inflammation and injury. However, the presence of pro-inflammatory Ly-6C(high) and antiinflammatory Ly-6C(low) monocyte subsets raises uncertainty regarding their role in stroke pathologic assessment. With recent identification of the spleen as an
Temporal characterization of homology-independent centromere coupling in meiotic prophase.
Obeso, D; Dawson, DS
Testing null
Chenshu Liu et al.
The Journal of cell biology, 213(4), 415-424 (2016-05-18)
Centromeres of higher eukaryotes are epigenetically defined by centromere protein A (CENP-A), a centromere-specific histone H3 variant. The incorporation of new CENP-A into centromeres to maintain the epigenetic marker after genome replication in S phase occurs in G1 phase; however
Robert Andrews et al.
PloS one, 2(6), e493-e493 (2007-06-07)
Endocytosis is involved in the regulation of many cellular events, including signalling, cell migration, and cell polarity. To begin to investigate roles for endocytosis in early C. elegans development, we examined the distribution and dynamics of early endosomes (EEs) in

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique