Les protéines de régulation du fer (IRP-1 et IRP-2) sont des protéines cytoplasmiques qui se lient à l'ARNm et contrôlent les taux de fer intracellulaires en régulant la traduction de la ferritine, des récepteurs à la transferrine (TfR) et d'autres protéines comprenant l'élément de réponse au fer (IRE) situé au niveau de l'extrémité 5'-UTR. L'IRP se lie aux domaines IRE avec une affinité élevée en cas de carence de fer. La liaison de l'IRP au domaine IRE de la ferritine réprime sa transcription. Cependant, lorsque les cellules sont à nouveau alimentées en fer, les IRP perdent leur capacité à lier les domaines IRE, ce qui permet une traduction efficace de la ferritine et réduit la demi-vie de l'ARNm du TfR. Bien que IRP1 et IRP-2 partagent une homologie significative dans leurs séquences protéiques, elles diffèrent en termes de distribution tissulaire et de mode de régulation. IRP-2/IRE-BP2 (963 a.a. chez l'Homme et le rat) est relativement moins abondante que IRP-1 et ne possède pas d'activité aconitase. Elle comprend une insertion unique de 73 a.a. à l'extrémité N-terminale. En présence de niveaux élevés en fer, IRP-2 est rapidement envoyée vers la voie de dégradation médiée par le protéasome. Bien que les deux IRP se lient sur les séquences consensus des domaines IRE, il a également été démontré que IRP-2 peut reconnaître un sous-ensemble exclusif de domaines IRE.
Spécificité
La séquence immunogène est conservée à 100 % entre l'IRP-2 humaine, de rat et de souris.
Protéine de régulation du fer 2 (IRP-2). La séquence immunogène n'a pas d'homologie significative avec IRP-1.
Immunogène
Peptide synthétique près de l'extrémité N-terminale de l'IRP-2 humaine, de rat et de souris.
Application
Détectez la protéine de régulation du fer 2 à l'aide de cet anticorps anti-protéine de régulation du fer 2, validé pour une utilisation en ELISA et en WB.
Forme physique
Format : Purifié
Liquide dans du PBS avec 0,1 % de BSA et 0,05 % d'azide de sodium.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 31(49), 17982-17995 (2011-12-14)
This study was aimed to examine the role of iron in causing periventricular white matter (PWM) damage following a hypoxic injury in the developing brain. Along with iron, the expression of iron regulatory proteins (IRPs) and transferrin receptor (TfR), which
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