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NBD Sphinganine

omega(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)(2S,3R)-2-aminooctadecane-1,3-diol, powder

Synonyme(s) :

D-erythro-sphinganine-N-NBD; NBD-dihydrosphingosine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H41N5O5
Numéro CAS:
1246303-03-6
Poids moléculaire :
479.61
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 100 μg ((810206P-100UG))
pkg of 1 × 250 μg (810206P-250ug)
pkg of 1 × 50 μg (810206P-50UG)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 810206P

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Catégories apparentées

Description générale

Sphinganine, also called as dihydrosphingosine is a common sphingoid base in phospholipids.

Application

NBD Sphinganine or omega (7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)(2S,3R)-2-aminooctadecane-1,3-diol is suitable for the analysis of the dihydrosphingosine (DHS) localization to endoplasmic reticulum for the activation of activating transcription factor 6 (ATF6) protein.
NBD Sphinganine or omega(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)(2S,3R)-2-aminooctadecane-1,3-diol is suitable for the analysis of the dihydrosphingosine (DHS) localization to endoplasmic reticulum for the activation of activating transcription factor 6 (ATF6) protein.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810206P-100UG)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810206P-250UG)
5ML Glass Amber Screw Cap Vial (810206P-50UG)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

No data available

Point d'éclair (°C)

No data available

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Arvin B Tam et al.
Developmental cell, 46(3), 327-343 (2018-08-08)
The unfolded protein response (UPR) is induced by proteotoxic stress of the endoplasmic reticulum (ER). Here we report that ATF6, a major mammalian UPR sensor, is also activated by specific sphingolipids, dihydrosphingosine (DHS) and dihydroceramide (DHC). Single mutations in a previously
Junliang Wan et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(46), 12953-12961 (2019-10-23)
Most common sphingolipids are comprised of "typical" sphingoid bases (sphinganine, sphingosine, and structurally related compounds) and are produced via the condensation of l-serine with a fatty acyl-CoA by serine palmitoyltransferase. Some organisms, including mammals, also produce "atypical" sphingoid bases that

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