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W342602

Sigma-Aldrich

1,1-Dimethoxyethane

≥97%, FG

Synonyme(s) :

Acetaldehyde dimethyl acetal, 1,1-Dimethoxyethane, Dimethyl acetal

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(OCH3)2
Numéro CAS:
534-15-6
Poids moléculaire :
90.12
Numéro FEMA:
3426
Beilstein:
1697039
Numéro CE :
208-589-8
Conseil de l'Europe Nº :
510
Numéro MDL:
MFCD00008493
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
24901697
Numéro Flavis :
6.015
Nomenclature NACRES :
NA.21

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Source biologique

synthetic

Qualité

FG

Agence

meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012

Densité de vapeur

3.1 (vs air)

Essai

≥97%

Indice de réfraction

n20/D 1.367 (lit.)

pb

64 °C (lit.)

Densité

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

green; ethereal; fruity

Chaîne SMILES 

COC(C)OC

InChI

1S/C4H10O2/c1-4(5-2)6-3/h4H,1-3H3

Clé InChI

SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

1,1-Dimethoxyethane is an aliphatic hydrocarbon that is reported to occur in figs[1], leek[2], and black tea.[3]

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

1.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBR9465
SHBR4966
SHBP8971
SHBN9487
SHBN5655

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Volatile components of figs.
Jennings WG.
Food Chemistry, 2(3), 185-191 (1977)
Analysis of black tea volatiles.
Modern Methods of Plant Analysis, 8, 296-320 (1988)
Hege Ommedal et al.
International journal of systematic and evolutionary microbiology, 57(Pt 12), 2865-2869 (2007-12-01)
A Gram-negative, sulphate-reducing bacterium (strain H3(T)) was isolated from an oil-reservoir model column. The new isolate was able to oxidize toluene coupled to hydrogen sulphide production. For growth, the optimum salt concentration was 1.5 % (w/v), the optimum pH was
Shin-Ichi Hirashima et al.
Organic letters, 12(16), 3645-3647 (2010-07-31)
A useful method for facile synthesis of aromatic methyl esters from methyl aromatics via dimethyl acetals by aerobic photo-oxidation using inexpensive and easily handled CBr(4) as catalyst is reported. This is the first example for direct preparation of the corresponding
Nabamita Basu et al.
Carbohydrate research, 346(5), 534-539 (2011-02-22)
Glycosides and thioglycosides based on monosaccharides in reaction with benzaldehyde dimethylacetal or p-methoxybenzaldehyde dimethyl acetal undergo FeCl(3)-catalyzed (20 mol%) regioselective 4,6-O-arylidenation producing the corresponding acetals in high yields. FeCl(3) also mediates acetalation of glycosides and thioglycosides of cellobiose, maltose, and
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