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V2208

Sigma-Aldrich

4-Vinyl-1-cyclohexene

99%

Synonyme(s) :

4-Ethenyl-1-cyclohexene, NSC 15760

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About This Item

Formule linéaire :
C6H9CH=CH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
108.18
Beilstein:
1901553
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Densité de vapeur

3.76 (vs air)

Pression de vapeur

10.2 mmHg ( 25 °C)

Essai

99%

Température d'inflammation spontanée

517 °F

Contient

25-200 ppm p-tert-butylcatechol as inhibitor

Indice de réfraction

n20/D 1.463 (lit.)

pb

126-127 °C (lit.)

Pf

−101 °C (lit.)

Densité

0.831 g/mL at 20 °C
0.832 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C=CC1CCC=CC1

InChI

1S/C8H12/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2-4,8H,1,5-7H2

Clé InChI

BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

60.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

16 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Ellen A Cannady et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 68(1), 24-31 (2002-06-21)
Microsomal epoxide hydrolase (mEH) is involved in the detoxification of xenobiotics that are or can form epoxide metabolites, including the ovotoxicant, 4-vinylcyclohexene (VCH). This industrial chemical is bioactivated by hepatic CYP450 to the diepoxide metabolite, VCD, which destroys mouse small
P J Devine et al.
Frontiers in bioscience : a journal and virtual library, 7, d1979-d1989 (2002-08-06)
Many investigations have utilized techniques for culturing ovarian tissue or isolated follicles in vitro. Whole ovaries from fetal or neonatal rodents have been incubated in organ culture systems. This has been utilized to understand the sequence of follicle formation and
Ellen A Cannady et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 73(2), 423-430 (2003-04-18)
4-Vinylcyclohexene (VCH), an occupational chemical, causes destruction of small preantral follicles (F1) in mice. Previous studies suggested that VCH is bioactivated via cytochromes P450 (CYP450) to the ovotoxic, diepoxide metabolite, VCD. Whereas hepatic CYP450 isoforms 2E1, 2A, and 2B can
Loretta P Mayer et al.
Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.), 16(6), 775-781 (2002-10-29)
4-Vinylcyclohexene diepoxide (VCD) destroys preantral ovarian follicles in rats. Female 28-day Fisher 344 (F344) rats were dosed (30 days) with VCD (80 mg/kg per day, i.p.) or vehicle, and animals were evaluated for reproductive function at subsequent time points for
C Bevan et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 32(1), 1-10 (1996-07-01)
This study was conducted to evaluate the subchronic toxicity of 4-vinylcyclohexene (VCH). Male and female Sprague-Dawley rats and B6C3F1 mice were exposed by inhalation to VCH 6 hr/day, 5 days/week for 13 weeks. Rats were exposed to 0, 250, 1000

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