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Merck
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T81000

Sigma-Aldrich

Trioctylamine

98%

Synonyme(s) :

TOA

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About This Item

Formule linéaire :
[CH3(CH2)7]3N
Numéro CAS:
1116-76-3
Poids moléculaire :
353.67
Numéro Beilstein :
1210618
Numéro CE :
214-242-1
Numéro MDL:
MFCD00009560
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900500
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.449 (lit.)

Point d'ébullition

164-168 °C/0.7 mmHg (lit.)
365-367 °C (lit.)

Densité

0.809 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCN(CCCCCCCC)CCCCCCCC

InChI

1S/C24H51N/c1-4-7-10-13-16-19-22-25(23-20-17-14-11-8-5-2)24-21-18-15-12-9-6-3/h4-24H2,1-3H3

Clé InChI

XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Trioctylamine is used as an extractant for organic acids (such as TCA, succinic acid, and acetic acid), and precious metals.

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H319,H360FD,H372,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral

Organes cibles

Heart

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

334.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

168 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL6401
0000266599
0000191488
0000208482
0000220104

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Yun Suk Huh et al.
Biotechnology letters, 26(20), 1581-1584 (2004-12-18)
Acetic acid is by-product from fermentation processes for producing succinic acid using Mannheimia succiniciproducens . To obtain pure succinic acid from the final fermentation broth, acetic acid was selectively removed based on the different extractability of succinic acid and acetic
High pressure liquid chromatographic determination of tartrazine in rice milk following ion-pair extraction with tri-n-octylamine.
M L Puttemans et al.
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 66(3), 670-672 (1983-05-01)
Evgenii S Stoyanov et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(26), 8500-8508 (2006-06-29)
The N-H stretching frequencies of tri-n-octylammonium salts are reported for a series of weakly basic anions (A(-)), many of which are the conjugate bases of known strong acids and superacids. Data have been collected primarily in carbon tetrachloride, where Oct(3)N(+)-H...A(-)
Yongshuang Zhu et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(10), 2935-2940 (2012-01-24)
Cobalt phosphate-based organic-inorganic hybrid nanobelts were successfully synthesized in the presence of trioctylamine (TOA) via a solvothermal system. The inorganic cobalt phosphate layers and organic n-octylamine layers in this structure arranged alternately, both of which were parallel to the axial
Chu-Hsun Lu et al.
Biotechnology and bioengineering, 79(2), 200-210 (2002-07-13)
Lipases immobilized on polypropylene powders have been used as the biocatalyst in the enantioselective hydrolysis of (S)-naproxen from racemic naproxen thioesters in isooctane, in which trioctylamine was added to perform in situ racemization of the remaining (R)-thioester substrate. A detailed
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