Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

T33006

Sigma-Aldrich

(Phenylthio)acetic acid

96%

Synonyme(s) :

(Phenylmercapto)acetic acid, S-Phenylthioglycolic acid, Thiophenoxyacetic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

25 G
66.40 CHF

66.40 CHF


Check Cart for Availability

Devis pour commande en gros

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
25 G
66.40 CHF

About This Item

Formule linéaire :
C6H5SCH2COOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
168.21
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

66.40 CHF


Check Cart for Availability

Devis pour commande en gros

Niveau de qualité

Essai

96%

Pf

60-63 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CSc1ccccc1

InChI

1S/C8H8O2S/c9-8(10)6-11-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,9,10)

Clé InChI

MOTOSAGBNXXRRE-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

L Rodrigo et al.
Chemico-biological interactions, 119-120, 263-275 (1999-07-27)
The existence of two or more enzyme forms with paraoxonase activity has been reported in sheep, rabbit, human and rat serum and recently in mouse and rat liver. In this study we describe the presence of two peaks with paraoxonase
Sub-banding and fine structure of serum lactate dehydrogenase isoenzymes induced by sulfur compounds.
L L Gershbein
Biochemical and biophysical research communications, 101(4), 1116-1122 (1981-08-31)
John F Bower et al.
Organic & biomolecular chemistry, 4(10), 1868-1877 (2006-05-12)
A structurally representative series of 1,2- and 1,3-cyclic sulfamidates react with enolates derived from methyl alpha-phenylthioacetate 9b to give 5- and 6-substituted alpha-phenylthio lactams 20-24. These products provide, via the corresponding sulfoxides, an entry to alpha,beta-unsaturated lactams e.g. 12, 27
Rui Zhang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(4), 1101-1104 (2009-01-27)
Synthesis and SAR of para-alkylthiophenoxyacetic acids is described. Achiral compounds 30, 31 and 32 were identified as potent and selective PPARdelta agonists.
Patrick Masson et al.
Biochimica et biophysica acta, 1774(1), 16-34 (2006-12-22)
Catalytic parameters of human butyrylcholinesterase (BuChE) for hydrolysis of homologous pairs of oxo-esters and thio-esters were compared. Substrates were positively charged (benzoylcholine versus benzoylthiocholine) and neutral (phenylacetate versus phenylthioacetate). In addition to wild-type BuChE, enzymes containing mutations were used. Single

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique