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Merck
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GF12546581

Palladium

wire reel, 0.1m, diameter 0.25mm, hard, 99.95%

Synonyme(s) :

Palladium, PD005130

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About This Item

Formule linéaire :
Pd
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
106.42
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12141733
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

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Essai

99.95%

Forme

wire

Fabricant/nom de marque

Goodfellow 125-465-81

Résistivité

9.96 μΩ-cm, 20°C

L × diam.

0.1 m × 0.25 mm

pb

2970 °C (lit.)

Pf

1554 °C (lit.)

Densité

12.02 g/cm3 (lit.)

Chaîne SMILES 

[Pd]

InChI

1S/Pd

Clé InChI

KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

For updated SDS information please visit www.goodfellow.com.

Informations légales

Product of Goodfellow

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Masahiro Toyota
Natural product communications, 8(7), 999-1004 (2013-08-29)
A novel palladium-catalyzed intramolecular oxidative alkylation of unactivated olefins is described. This protocol was devised to solve one of the drawbacks of the original palladium-catalyzed cycloalkenylation that we developed. We call this new procedure the 'second generation palladium-catalyzed cycloalkenylation'. This
Synthesis of heterocycles via palladium-catalyzed carbonylations.
Xiao-Feng Wu et al.
Chemical reviews, 113(1), 1-35 (2012-10-09)
Update 1 of: Synthesis and functionalization of indoles through palladium-catalyzed reactions.
Sandro Cacchi et al.
Chemical reviews, 111(5), PR215-PR283 (2011-05-12)
Anton V Dubrovskiy et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 15(6), 451-472 (2012-01-26)
The iodocyclization of functionally-substituted alkynes provides an excellent way to prepare a wide range of iodoheterocycles, which can then be readily elaborated through palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura, Sonogashira, Heck, Hartwig-Buchwald, and carbonylation processes into libraries of medicinally relevant heterocycles. The synthesis of
Jana Doháňošová et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(6), 6173-6192 (2013-05-28)
The palladium (II)-catalysed reactions of alkenols and aminoalkenols such as oxycarbonylations or bicyclisations are powerful methods for the construction of oxygen and nitrogen-containing heterocyclic compounds. This review highlights recent progress in the development of the asymmetric palladium(II)-catalysed Wacker-type cyclisations of

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