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D55008

Sigma-Aldrich

Dichloroacetyl chloride

98%

Synonyme(s) :

α,α-Dichloroacetyl chloride, 2,2-Dichloroacetyl chloride, Dichloracetyl chloride, Dichloroacetic acid chloride, Dichloroethanoyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
Cl2CHCOCl
Numéro CAS:
79-36-7
Poids moléculaire :
147.39
Numéro Beilstein :
1209426
Numéro CE :
201-199-9
Numéro MDL:
MFCD00000840
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893840
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.46 (lit.)

Point d'ébullition

107-108 °C (lit.)

Densité

1.532 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(Cl)C(Cl)=O

InChI

1S/C2HCl3O/c3-1(4)2(5)6/h1H

Clé InChI

FBCCMZVIWNDFMO-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Health hazardCorrosionEnvironment
GHS08,GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H350,H400

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Risques supp

EUH071

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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M F Khan et al.
Immunopharmacology and immunotoxicology, 19(2), 265-277 (1997-05-01)
Welders are exposed to dichloroacetyl chloride (DCAC) when trichloroethene (TCE) is used as a degreasing agent. Human exposure to TCE and tetrachloroethane can also lead to formation of DCAC in situ through metabolism. Due to its strong acylating property, it
A R Sellakumar et al.
Journal of the National Cancer Institute, 79(2), 285-289 (1987-08-01)
A series of earlier studies showed that inhalation exposures of rats to three water-reactive electrophilic compounds produced brisk yields of nasal cancer even when the animals were exposed for only 30 days (6 hr/day X 5 day/wk). In addition, carcinogenic
Hsin-Hung Ou et al.
Journal of hazardous materials, 146(1-2), 302-308 (2007-01-24)
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Ping Cai et al.
Toxicology and applied pharmacology, 216(2), 248-255 (2006-06-30)
Dichloroacetyl chloride (DCAC) is formed from trichloroethene (TCE), which is implicated in inducing/accelerating autoimmune response. Due to its potent acylating activity, DCAC may convert proteins to neo-antigens and thus could induce autoimmune responses. Dichloroacetic anhydride (DCAA), which is a similar
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