Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

151599

Sigma-Aldrich

Trichloroacetyl chloride

99%

Synonyme(s) :

2,2,2-Trichloroacetyl chloride, Trichloroacetic acid chloride, Trichloroacetochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
Cl3CCOCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
181.83
Numéro Beilstein :
774120
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

16 mmHg ( 20 °C)

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.470 (lit.)

Point d'ébullition

114-116 °C (lit.)

Pf

−57 °C (lit.)

Densité

1.629 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(=O)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C2Cl4O/c3-1(7)2(4,5)6

Clé InChI

PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Trichloroacetyl chloride was used in the preparation of dihydro-1H-benzindoles. It was also used in the synthesis of 3-alkylbenzoxazolones.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

213.8 °F - open cup

Point d'éclair (°C)

101 °C - open cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Jianqiang Zhu et al.
The journal of physical chemistry. A, 121(36), 6800-6809 (2017-08-25)
Rate constants at room temperature (293 ± 2 K) and atmospheric pressure for the reaction of methyl n-propyl ether (MnPE), CH
Ram N Ram et al.
The Journal of organic chemistry, 78(23), 11935-11947 (2013-10-31)
Benzoxazolone pharmacophore is present in clinical pharmaceuticals, drug candidates, and many compounds having a wide spectrum of biological activities. The methods available for the synthesis of benzoxazolones have limited diversity due to problems in accessibility and air-sensitivity of diversely substituted
Gustavo P Silveira et al.
The Journal of organic chemistry, 78(7), 3379-3383 (2013-03-14)
The first examples of dihydro-1H-benzindoles by enantioselective γ-lactamization reaction of naphthyl sulfilimines with trichloroacetyl chloride in the presence of ZnCu as catalyst (≥98:2 er and 65-80% yields) are described. Products are obtained by [3,3]-sigmatropic rearrangement of the azasulfonium enolate or
B Roig et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 58(13), 2925-2930 (2002-12-13)
Within the framework of the monitoring of the trichloroacetylchloride (TCAC) photosynthesis, ultra-violet (UV) spectrophotometry is proposed as a simple and rapid tool allowing, in real time, the control of the process efficiency. A good correlation has been obtained between the
A M Saillenfait et al.
Archives of toxicology, 70(2), 71-82 (1995-01-01)
The embryotoxicity of trichloroethylene (TRI), tetrachloroethylene (PER), and of four of their oxidative metabolites i.e. trichloroacetic acid, dichloroacetic acid, chloral hydrate, and trichloroacetyl chloride, was studied in vitro, using the rat whole embryo culture system. Embryos from Sprague-Dawley rats were

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique