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A6057

Sigma-Aldrich

4-Azidophenacyl bromide

powder

Synonyme(s) :

4′-Azido-2-bromoacetophenone, 4-Azido-α-bromoacetophenone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H6BrN3O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
240.06
Beilstein:
1961705
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Couleur

yellow

Solubilité

methanol: 50 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

BrCC(=O)c1ccc(cc1)N=[N+]=[N-]

InChI

1S/C8H6BrN3O/c9-5-8(13)6-1-3-7(4-2-6)11-12-10/h1-4H,5H2

Clé InChI

LZJPDRANSVSGOR-UHFFFAOYSA-N

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Application

Photoactive, heterobifunctional cross-linking reagent. Typically, the initial reaction couples to sulfhydryl in the pH range 7.0-8.0. Second bonding occurs during UV irradiation (250 nm) via reactive nitrene. The latter bonding is rapid and non-specific.

Attention

Reducing agents such as thiols may reduce the azide to amine and should be avoided. Initial manipulations and coupling should be performed under reduced light.

Pictogrammes

FlameHealth hazardCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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