Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

81838

Sigma-Aldrich

L-C-Propargylglycine

≥99.0% (TLC)

Synonyme(s) :

L-Propargylglycine, (S)-2-Amino-4-pentynoic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

250 MG
654.00 CHF

654.00 CHF


Date d'expédition estimée le03 avril 2025


Devis pour commande en gros

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
250 MG
654.00 CHF

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H7NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
113.11
Beilstein:
2347861
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

654.00 CHF


Date d'expédition estimée le03 avril 2025


Devis pour commande en gros

Nom du produit

L-C-Propargylglycine, ≥99.0% (TLC)

Niveau de qualité

Essai

≥99.0% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white

Pf

235-239 °C

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CC#C)C(O)=O

InChI

1S/C5H7NO2/c1-2-3-4(6)5(7)8/h1,4H,3,6H2,(H,7,8)/t4-/m0/s1

Clé InChI

DGYHPLMPMRKMPD-BYPYZUCNSA-N

Application

Reagent for the irreversible inactivation of γ-cystathionase[1][2]; affinity labeling reagent for γ-cystathionase and other enzymes[3]; peptides containing this amino acid can be tritiated to high specific radioactivity[4]

Actions biochimiques/physiologiques

L-C-Propargylglycine, a specific inhibitor of H(2)S synthase of cystathionine-γ-lyase (CSE), may be used to study the role of H2S in regulation of biological processes.
L-propargylglycine (PAG), an inhibitor of cystathionine γ-lyase (CSE), is useful in studies of hydrogen sulphide synthesis and bioactivity.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Mechanism of inactivation of gamma-cystathionase by the acetylenic substrate analogue propargylglycine.
W Washtien et al.
Biochemistry, 16(11), 2485-2491 (1977-05-31)
Metabolic consequences of affinity labeling of cystathionase and alanine aminotransferase by L-propargylglycine in vivo.
S Shinozuka et al.
European journal of biochemistry, 124(2), 377-382 (1982-05-17)
A.N. Eberle et al.
Helvetica Chimica Acta, 68, 1880-1880 (1985)
Shiau Wei Lee et al.
Glia, 54(2), 116-124 (2006-05-24)
Hydrogen sulphide (H2S), which is produced endogenously from L-cysteine in mammalian tissues, has been suggested to function as a neuromodulator in the brain. However, the role of H2S in microglial cells is unclear. In this study, the effect of exogenous
Bridget Fox et al.
Journal of cellular and molecular medicine, 16(4), 896-910 (2011-06-18)
Hydrogen sulfide (H(2)S) has recently been proposed as an endogenous mediator of inflammation and is present in human synovial fluid. This study determined whether primary human articular chondrocytes (HACs) and mesenchymal progenitor cells (MPCs) could synthesize H(2)S in response to

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique