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Sigma-Aldrich

(−)-α-Thujone

≥96.0% (GC)

Synonyme(s) :

(-)-alpha-Thujone, (1S,4R)-1-Isopropyl-4-methylbicyclo[3.1.0]hexan-3-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H16O
Poids moléculaire :
152.23
Beilstein:
4660369
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

≥96.0% (GC)

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D −19.0±2.0°, neat

Indice de réfraction

n20/D 1.450

Densité

0.914 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)[C@@]12C[C@@H]1[C@@H](C)C(=O)C2

InChI

1S/C10H16O/c1-6(2)10-4-8(10)7(3)9(11)5-10/h6-8H,4-5H2,1-3H3/t7-,8-,10+/m1/s1

Clé InChI

USMNOWBWPHYOEA-MRTMQBJTSA-N

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Description générale

(-)-α-Thujone, a monoterpene ketone found in the essential oil of Thuja occidentalis, shows potent antitumorigenic effect.[1]

Application

  • A six-step total synthesis of α-thujone and d6-α-thujone, enabling facile access to isotopically labelled metabolites: This study presents a concise method for synthesizing α-thujone, useful for creating isotopically labeled derivatives for research purposes (Thamm et al., 2016).
  • Enhancement of CD3AK cell proliferation and killing ability by α-thujone: Investigates α-thujone′s ability to enhance the proliferation and cytotoxic activity of CD3AK cells, suggesting potential immunological applications (Zhou et al., 2016).
  • α-Thujone exhibits an antifungal activity against F. graminearum by inducing oxidative stress, apoptosis, epigenetics alterations and reduced toxin synthesis: Demonstrates the antifungal effects of α-thujone against Fusarium graminearum, which could make it a valuable alternative to traditional fungicides (Teker et al., 2021).

Actions biochimiques/physiologiques

GABAA receptor antagonist.

Autres remarques

Chiral building block[2][3][4]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

147.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

64 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Canadian Journal of Chemistry, 74, 666-666 (1996)
Marcin Szczot et al.
Journal of natural products, 75(4), 622-629 (2012-03-01)
α-Thujone (1a), a constituent of wormwood, has been suspected to cause adverse psychoactive reactions in addicted drinkers of absinthe. While the content of 1a in absinthe is too low for such effects, at higher doses it can indeed induce seizures
Adebola O Oyedeji et al.
Natural product communications, 4(6), 849-852 (2009-07-29)
Safety of Artemisia afar has been a controversial issue due to its high thujone content. Despite the declaration of the World Health Organization in the 1970s of the plant being unsafe for consumption, it is still commonly used in folklore
Biljana Nikolić et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 49(9), 2035-2045 (2011-05-31)
The aim of this work was to examine the antigenotoxic potential of plant monoterpenes: camphor, eucalyptol and thujone in prokaryotic and eukaryotic cells and to elucidate their effect on DNA repair. We compared the effect of monoterpenes on spontaneous, UV-
K S Siveen et al.
International immunopharmacology, 11(12), 1967-1975 (2011-09-03)
Thujone, a naturally occurring monoterpene, was found to enhance the total WBC count, bone marrow cellularity, number of α-esterase positive cells, number of plaque forming cells in spleen and circulating antibody titer in Balb/c mice (1mg/kg body weight, intraperitoneally for

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