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(R)-3,3′-Dibromo-1,1′-binaphthyl-2,2′-disulfonimide toluene complex

97%

• Synonyme(s) : (11bR)-2,6-Dibromodinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dithiazepine- 3,3,5,5-tetraoxide
• Formule empirique (notation de Hill) : (C₂₀H₁₁Br₂NO₄S₂)₂ · C₆H₅CH₃
• Poids moléculaire : 1198.63
• Numéro MDL: MFCD28016339
• Code UNSPSC : 12352005
• ID de substance PubChem : 329768247
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Essai: 97%
• Forme: solid
• Capacité de réaction: reaction type: Aldol Reaction; reaction type: Allylation; reaction type: Carbonyl/Imine Addition; reaction type: Friedel-Crafts Alkylation
• Pf: 306-310 °C
• Groupe fonctionnel: bromo; phenyl
• Chaîne SMILES: CC1=CC=CC=C1.BrC2=CC(C=CC=C3)=C3C(C4=C(C=CC=C5)C5=CC(Br)=C4S6(=O)=O)=C2S(N6)(=O)=O.BrC7=CC(C=CC=C8)=C8C(C9=C(C=CC=C%10)C%10=CC(Br)=C9S%11(=O)=O)=C7S(N%11)(=O)=O
• InChI: 1S/2C20H11Br2NO4S2.C7H8/c2*21-15-9-11-5-1-3-7-13(11)17-18-14-8-4-2-6-12(14)10-16(22)20(18)29(26,27)23-28(24,25)19(15)17;1-7-5-3-2-4-6-7/h2*1-10,23H;2-6H,1H3
• Clé InChI: WQYRPPIFPJBANM-UHFFFAOYSA-N

Description

Application

Chiral Bronsted acid amenable to modification at the 3 and 3′ positions.

A Powerful Chiral Counteranion Motif for Asymmetric Catalysis

Chiral Sulfonimide as a Brønsted Acid Organocatalyst for Asymmetric Friedel-Crafts Alkylation of Indoles with Imines

A href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.201300956/abstract" target="_blank">Chiral N-Fluorodibenzenesulfonimide Analogues for Enantioselective Electrophilic Fluorination and Oxidative Fluorination

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS07
• Mention d'avertissement: Warning
• Mentions de danger: H315,H319,H335
• Conseils de prudence: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Classification des risques: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organes cibles: Respiratory system
• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable