Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Principaux documents

Voir toute la documentation

763004

Sigma-Aldrich

CPhos Pd G3

95%

Synonyme(s) :

CPhos-G3-Palladacycle, CPhos-Pd-G3, [(2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-bis(N,N-dimethylamino) -1,1′-biphenyl)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)] palladium(II) methanesulfonate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

100 MG
65.90 CHF
250 MG
161.00 CHF
500 MG
321.00 CHF

65.90 CHF

0 left in stock
Devis pour commande en gros
Toutes les photos(2)

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
100 MG
65.90 CHF
250 MG
161.00 CHF
500 MG
321.00 CHF

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C41H54N3O3PPdS
Numéro CAS:
1447963-73-6
Poids moléculaire :
806.34
Numéro MDL:
MFCD22417226
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
329767018
Nomenclature NACRES :
NA.22

65.90 CHF

0 left in stock
Devis pour commande en gros

Niveau de qualité

100

Essai

95%

Forme

solid

Caractéristiques

generation 3

Pertinence de la réaction

core: palladium
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pf

176-178 °C (decomposition)

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.CN(C)c3cccc(N(C)C)c3-c4ccccc4P(C5CCCCC5)C6CCCCC6

InChI

1S/C28H41N2P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-29(2)25-19-13-20-26(30(3)4)28(25)24-18-11-12-21-27(24)31(22-14-7-5-8-15-22)23-16-9-6-10-17-23;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h11-13,18-23H,5-10,14-17H2,1-4H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1

Clé InChI

SMFSVINURNWOPR-UHFFFAOYSA-M

Catégories apparentées

Description générale

CPhos Pd G3 is a modified G3 precatalyst (G3′). It has been synthesized by Buchwald and coworkers from second generation (G2) precatalyst by methylation of the amino group present on biphenyl backbone. It is a useful catalyst for various cross-coupling reactions. They are versatile catalysts. They have long life in solution and are readily soluble in various organic solvents. G3- precatalysts have been employed in various C-N bond forming reactions.[1]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBN0279
SHBJ1719
SHBH4622V
SHBG7368V
SHBG0815V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

2-Aminobiphenyl Palladacycles: The ?Most Powerful? Precatalysts in C-C and C-Heteroatom Cross-Couplings.
Bruneau A, et al.
ACS Catalysis, 5(2), 1386-1396 (2015)

Articles

KitAlysis™ C-N (Buchwald-Hartwig) High-Throughput Screening Kit

All contents in the foil bag are weighed, plated, packed, and sealed in a glove box under nitrogen.

G3 and G4 Buchwald Precatalysts

G3 and G4 Buchwald palladium precatalysts are the newest air, moisture, and thermally stable crossing-coupling complexes used in bond formation for their versatility and high reactivity.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique