Catalyseurs à base de palladium

La possibilité d'ajuster précisément les conditions réactionnelles des catalyseurs au palladium (température, solvants, ligands, bases et autres additifs) fait de ce type de catalyse un outil extrêmement polyvalent en chimie de synthèse organique. De plus, les catalyseurs au palladium possèdent une très grande tolérance à divers groupements fonctionnels et sont souvent capables de conférer une excellente stéréospécificité et une excellente régiospécificité, évitant d'avoir à introduire des groupements protecteurs. Cette famille de catalyseurs hautement polyvalents est connue pour les réactions de formation de liaisons carbone (principalement C–C, C–O, C–N et C–F), notamment : le couplage de Heck, le couplage de Suzuki, le couplage de Stille, le couplage de Hiyama, le couplage de Sonogashira, le couplage de Negishi et l'amination de Buchwald-Hartwig, pour ne citer que quelques exemples.

En catalyse hétérogène, les catalyseurs au palladium comme le catalyseur de Lindlar (ou palladium de Lindlar) sont très efficaces pour faciliter les hydrogénations sélectives, qui incluent la conversion des triples liaisons en doubles liaisons cis, la monohydrogénation des polyoléfines et l'hydrogénation des azotures en amines.

Nous vous invitons à découvrir notre large choix de catalyseurs au palladium homogènes et hétérogènes extrêmement polyvalents. Pour faciliter encore la purification et le nettoyage après la réaction, nous proposons également une sélection de catalyseurs au palladium supportés, ainsi qu'une gamme de catalyseurs au palladium recyclables et immobilisés EnCat^® qui sont adaptés à diverses réactions de formation de liaisons et d'hydrogénation/réduction.