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Merck
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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-Pantolactone

97%

Synonyme(s) :

(S)-(+)-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone, (S)-(+)-β,β-Dimethyl-α-hydroxy-γ-butyrolactone, (S)-Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone, L-Pantolactone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H10O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
130.14
Beilstein:
4659425
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

97%

Forme

crystals

Activité optique

[α]22/D +50.0°, c = 0.5 in H2O

pb

120-122 °C/15 mmHg (lit.)

Pf

89-93 °C

Groupe fonctionnel

ester
hydroxyl

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1(C)COC(=O)[C@H]1O

InChI

1S/C6H10O3/c1-6(2)3-9-5(8)4(6)7/h4,7H,3H2,1-2H3/t4-/m1/s1

Clé InChI

SERHXTVXHNVDKA-SCSAIBSYSA-N

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Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Keiji Sakamoto et al.
Journal of biotechnology, 118(1), 99-106 (2005-06-07)
We developed an enzymatic resolution system for DL-pantoyl lactone that uses immobilized mycelia of Fusarium oxysporum, which produce a lactone-hydrolyzing enzyme (lactonase). The lactonase catalyzes the stereospecific hydrolysis of D-pantoyl lactone. One hundred eighty repeated batch reactions (total reaction time
A G Moĭseenok et al.
Voprosy meditsinskoi khimii, 30(1), 126-128 (1984-01-01)
A gas chromatographic procedure is described for quantitative estimation of alpha-hydroxy-beta 1 beta-dimethyl-gamma-butyrolactone (pantolactone). The chromatography was carried out using "LHM-8MD" apparatus equipped with a flame ionization detector. Columns with chromaton N-AW modified by 5% silicone XE-60 were used, helium
Optical resolution of pantolactone by a novel fungal enzyme, lactonohydrolase.
S Shimizu et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 799, 650-658 (1996-10-12)
Separation and determination of the enantiomers of pantolactone by gas-liquid chromatography.
A Takasu et al.
Journal of chromatography, 389(1), 251-255 (1987-02-27)
Pelayo Camps et al.
The Journal of organic chemistry, 73(17), 6657-6665 (2008-07-30)
A series of novel N,O-psiconucleosides has been prepared in both enantiomeric forms by resolution of an advanced racemic synthetic intermediate using (R)-N-phenylpantolactam as a chiral resolution agent. The absolute configuration of all of these compounds has been unequivocally established by

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