Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

A21207

Sigma-Aldrich

3-Acetylpyridine

98%

Synonyme(s) :

Methyl 3-pyridyl ketone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H7NO
Numéro CAS:
350-03-8
Poids moléculaire :
121.14
Numéro Beilstein :
107751
Numéro CE :
206-496-7
Numéro MDL:
MFCD00006396
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24890625
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.534 (lit.)

Point d'ébullition

220 °C (lit.)

Pf

11-13 °C (lit.)

Densité

1.102 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1cccnc1

InChI

1S/C7H7NO/c1-6(9)7-3-2-4-8-5-7/h2-5H,1H3

Clé InChI

WEGYGNROSJDEIW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

219.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

104 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Pyridinecarbonitrile 98%

Sigma-Aldrich

C95005

4-Pyridinecarbonitrile

2-furyl méthyl cétone 99%

Sigma-Aldrich

A16254

2-furyl méthyl cétone

3-Acetylthiophene 98%

Sigma-Aldrich

196320

3-Acetylthiophene

Matasha Dhar et al.
Nature communications, 7, 12938-12938 (2016-09-22)
Neurodegenerative lesions induce sprouting of new collaterals from surviving axons, but the extent to which this form of axonal remodelling alters brain functional structure remains unclear. To understand how collateral sprouting proceeds in the adult brain, we imaged post-lesion sprouting
Huawen Lin et al.
PLoS genetics, 6(9), e1001105-e1001105 (2010-09-15)
The essential coenzyme nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) plays important roles in metabolic reactions and cell regulation in all organisms. Bacteria, fungi, plants, and animals use different pathways to synthesize NAD+. Our molecular and genetic data demonstrate that in the unicellular
Iran Goudarzi et al.
European journal of pharmacology, 642(1-3), 56-65 (2010-07-20)
Electrophysiological dysfunction of Purkinje cells causes cerebellar ataxia. Recent studies indicated that 4-aminopyridine (4-AP) can prevent the attacks in patients with episodic ataxia type 2. However, the cellular mechanism(s) by which 4-AP might be beneficial for the improvement of motor
Ai-Li Cai et al.
The European journal of neuroscience, 24(8), 2169-2176 (2006-10-18)
Zinc neurotoxicity has been demonstrated in ischemic, seizure, hypoglycemic, and trauma-induced neuronal death where Zn(2+) is thought to be synaptically released and taken up in neighbouring neurons, reaching toxic concentrations. We previously demonstrated that toxicity of extracellular Zn(2+) depended on
Zhaoxia Luo et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 61(11), 40-40 (2020-09-26)
The purpose of this study was to investigate the relationship between circadian rhythm and intraocular pressure (IOP), and to explore whether electrical stimulation of cervical sympathetic ganglia (SCG) can regulate IOP via neurotransmitter distribution around the Schlemm's canal (SC) in
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique