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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-α,4-Dimethylbenzylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Synonyme(s) :

(+)-1-(4-Methylphenyl)ethylamine, (+)-1-(p-Tolyl)ethylamine, (+)-p-Methyl-α-phenylethylamine, (R)-1-(4-Methylphenyl)ethylamine, (R)-1-(p-Methylphenyl)ethylamine, (R)-1-(p-Tolyl)ethanamine, (R)-4-Tolylethylamine, [(R)-(+)-1-(4-Methylphenyl)ethyl]amine

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4CH(CH3)NH2
Numéro CAS:
4187-38-6
Poids moléculaire :
135.21
Numéro Beilstein :
3195425
Numéro MDL:
MFCD00145202
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
329764255
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

produced by BASF

Pureté

99%

Forme

liquid

Pureté optique

enantiomeric excess: ≥98.5

Indice de réfraction

n20/D 1.521 (lit.)

Point d'ébullition

205 °C (lit.)

Densité

0.919 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[C@@H](N)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C9H13N/c1-7-3-5-9(6-4-7)8(2)10/h3-6,8H,10H2,1-2H3/t8-/m1/s1

Clé InChI

UZDDXUMOXKDXNE-MRVPVSSYSA-N

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Description générale

(R)-(+)-α,4-Dimethylbenzylamine is a chiral amine.

Application

(R)-(+)-α,4-Dimethylbenzylamine reacts with 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene (DFDNB) to form a chiral derivative reagent(CDR) via substitution of one fluorine atom.

Informations légales

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312 + H332,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

179.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

82 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

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Synthesis of dinitrophenyl-l-Pro-N-hydroxysuccinimide ester and four new variants of Sanger's reagent having chiral amines and their application for enantioresolution of mexiletine using reversed-phase high-performance liquid chromatography.
Bhushan R and Tanwar S.
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Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

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