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Sigma-Aldrich

4-Amino-3-chlorobenzoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H6ClNO2
Numéro CAS:
2486-71-7
Poids moléculaire :
171.58
Numéro CE :
219-630-4
Numéro MDL:
MFCD00460423
Code UNSPSC :
12352106
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
329761410

Essai

97%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

224-229 °C

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(cc1Cl)C(O)=O

InChI

1S/C7H6ClNO2/c8-5-3-4(7(10)11)1-2-6(5)9/h1-3H,9H2,(H,10,11)

Clé InChI

YIYBPEDZAUFQLO-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCC6543
MKBL3325V
MKBH9181V
08314KH

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Z W She et al.
Free radical biology & medicine, 22(6), 989-998 (1997-01-01)
This study was designed to develop traps for hypochlorous acid (HOCl) which could be used to detect HOCl in the microenvironment of activated neutrophils. Reagent HOCl was found to react with para-aminobenzoic acid (PABA) in aqueous solution to produce a
Tomasz Frączek et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 31(3), 481-489 (2015-05-06)
Azoles are a promising class of the new generation of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs). From thousands of reported compounds, many possess the same basic structure of an aryl substituted azole ring linked by a thioglycolamide chain with another

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