Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Principaux documents

Voir toute la documentation

658308

Sigma-Aldrich

Lithium morpholinoborohydride solution

1 M in THF

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H11BLiNO
Numéro CAS:
144240-18-6
Poids moléculaire :
106.89
Numéro MDL:
MFCD07784406
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24884341

Pertinence de la réaction

reagent type: reductant

Concentration

1 M in THF

Indice de réfraction

n20/D 1.489

Densité

0.877 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Li+].C[B-](C)(C)N1CCOCC1

InChI

1S/C4H11BNO.Li/c5-6-1-3-7-4-2-6;/h1-4H2,5H3;/q-1;+1

Clé InChI

FHKYRXRJDHFNMQ-UHFFFAOYSA-N

Application

Lithium Aminoborohydride (LAB) Reagents

  • Reagent for reduction-amination reactions
Capable of reducing a variety of fuctional groups.[1][2][3][2]
LABs can transfer the amine moiety, as in the case of the reaction with halopyridines and primary alkyl methanesulfonates.[4][5]

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 2

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

EUH014,EUH019

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

1.4 °F

Point d'éclair (°C)

-17 °C

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
09330KE
09123ED

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Saikia, P.P.
Synlett, 995-995 (2007)
Shannon Thomas et al.
Organic letters, 5(21), 3867-3870 (2003-10-11)
[reaction: see text] Lithium aminoborohydride (LAB) reagents promote the amination of 2-fluoropyridine under mild reaction conditions, providing 2-(dialkylamino)pyridines in excellent yield and purity. Treatment of 2-fluoropyridine with 1.1 equiv of lithium aminoborohydride at room temperature affords complete conversion after 1
S Thomas et al.
Organic letters, 3(24), 3915-3918 (2001-11-27)
Lithium aminoborohydride (LAB) reagents initiate the amination or reduction of alkyl methanesulfonate esters, as dictated by reaction conditions. Alkyl methanesulfonate esters treated with unhindered LABs provide tertiary amines in excellent yield. Reduction to the corresponding alkane is achieved using a
Pasumansky, L. et al
Aldrichimica Acta, 38, 61-61 (2005)
Fisher, G. B. et al
The Journal of Organic Chemistry, 59, 6378-6378 (1994)

Contenu apparenté

Singaram Group – Professor Product Portal

New asymmetric methodology meets the continuous demand for optically active compounds in various fields.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique