641472
1-Boc-4-(aminomethyl)piperidine
97%
Synonyme(s) :
1,1-Dimethylethyl 4-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylate, N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-aminomethylpiperidine
About This Item
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Pureté
97%
Indice de réfraction
n20/D 1.473 (lit.)
Point d'ébullition
237-238 °C (lit.)
Densité
1.013 g/mL at 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CN)CC1
InChI
1S/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-6-4-9(8-12)5-7-13/h9H,4-8,12H2,1-3H3
Clé InChI
KLKBCNDBOVRQIJ-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Application
- Kinesin spindle protein inhibitors with potential anticancer activity
- Orphan G-protein coupled receptor GPR119 agonist with antidiabetic potential
- Pim-1 inhibitors
- Aspartic acid protease inhibitors
Reactant involved in enantioselective synthesis of N-alkyl terminal aziridines
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
No data available
Point d'éclair (°C)
No data available
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Certificats d'analyse (COA)
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Articles
Mono-Boc-protected diamines are versatile building blocks for chemical synthesis. Their production is a lot more challenging than the simple reaction scheme might imply, because the Boc-anhydride reagent cannot differentiate between the two identical amino moieties in the substrate.
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