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Sigma-Aldrich

Propargyl benzoate

98%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CO2CH2C≡CH
Numéro CAS:
6750-04-5
Poids moléculaire :
160.17
Numéro MDL:
MFCD00996341
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878282
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.5320 (lit.)

Point d'ébullition

225-226 °C (lit.)

Densité

1.106 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C(OCC#C)c1ccccc1

InChI

1S/C10H8O2/c1-2-8-12-10(11)9-6-4-3-5-7-9/h1,3-7H,8H2

Clé InChI

NBDHEMWCIUHARG-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Propargyl benzoate is an aromatic ester containing a terminal acetylene group. It can be synthesized by reacting propargyl bromide and benzoyl chloride.

Application

Propargyl benzoate may be used in the preparation of amphiphilic graft copolymers of poly(ε-caprolactone) (PCL).

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Combination of ring-opening polymerization and ?click chemistry?: toward functionalization and grafting of poly (?-caprolactone).
Riva R, et al.
Macromolecules, 40(4), 796-803 (2007)
Nickel-Catalyzed Tandem Coupling of ?,?-Enones, Alkynes, and Alkynyltins for the Regio-and Stereoselective Synthesis of Conjugated Enynes.
Ikeda S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(23), 8248-8255 (1996)

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