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Sigma-Aldrich

Quinaldoyl chloride

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H6ClNO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
191.61
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

96-98 °C (dec.) (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClC(=O)c1ccc2ccccc2n1

InChI

1S/C10H6ClNO/c11-10(13)9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)12-9/h1-6H

Clé InChI

WFVMVMAUXYOQSW-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Quinaldoyl chloride is a quinaldine derivative.

Application

Quinaldoyl chloride may be used to synthesize 5-chloro-2-(2-quinolinecarboxy)acetophenone and benzoin quinaldate.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Synthesis of heterocyclic-substituted chromones and related compounds as potential anticancer agents.
D Donnelly et al.
Journal of medicinal chemistry, 8(6), 872-875 (1965-11-01)
Mechanism of the Acid Catalyzed Formation of Aldehydes from Reissert Compounds.
McEwen WE and Hazlett RN.
Journal of the American Chemical Society, 71(6), 1949-1952 (1949)

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