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P42800

Sigma-Aldrich

2-Picolinic acid

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

α-Picolinic acid, Pyridine-2-carboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H5NO2
Numéro CAS:
98-98-6
Poids moléculaire :
123.11
Numéro Beilstein :
109595
Numéro CE :
202-719-7
Numéro MDL:
MFCD00006293
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24898523
Nomenclature NACRES :
NA.22

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

crystals

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

Pf

139-142 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccccn1

InChI

1S/C6H5NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H,8,9)

Clé InChI

SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N

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Application

Chelate for alkaline earth metals. Used to prepare picolinato ligated transition metal complexes.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H318

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 125, 833-833 (1994)
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Transition Met. Chem. (London), 19, 521-521 (1994)
Orient. J. Chem., 9, 60-60 (1993)
G Melillo et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 150(9), 4031-4040 (1993-05-01)
In this study we investigated the effects of picolinic acid, a catabolite of L-tryptophan, on the production of L-arginine-derived reactive nitrogen intermediates in the murine macrophage cell line ANA-1. ANA-1 macrophages did not produce nitrite (NO2-) constitutively, but accumulated detectable
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