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Sigma-Aldrich

2-(Boc-amino)ethanethiol

97%

Synonyme(s) :

tert-Butyl N-(2-mercaptoethyl)carbamate

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About This Item

Formule linéaire :
HSCH2CH2NHCO2C(CH3)3
Numéro CAS:
67385-09-5
Poids moléculaire :
177.26
Beilstein:
2243173
Numéro MDL:
MFCD00274335
Code UNSPSC :
12352105
ID de substance PubChem :
24869348
Nomenclature NACRES :
NA.22
Essai:
97%

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Niveau de qualité

100

Essai

97%

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Indice de réfraction

n20/D 1.474 (lit.)

pb

68 °C/0.3 mmHg (lit.)

Densité

1.049 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

Boc
amine
thiol

Chaîne SMILES 

SCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C7H15NO2S/c1-7(2,3)10-6(9)8-4-5-11/h11H,4-5H2,1-3H3,(H,8,9)

Clé InChI

GSJJCZSHYJNRPN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-(Boc-amino)ethanethiol also known as tert-butyl N-(2-mercaptoethyl)carbamate, is a cross linking reagent which can be utilized in various organic syntheses.

Application

2-(Boc-amino)ethanethiol is used to introduce the amine functional group for the surface functionalization of cross-linked polymer films by thiol-ene click chemistry reactions. Additionally, it participates in the thiol-ene reaction to achieve amine functionalization of polyglobalide(PGI).[1] [2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

228.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

109 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS1466
MKCP9774
MKCM6255
MKCF6498
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Poly (amino acid)-grafted polymacrolactones. Synthesis, self-assembling and ionic coupling properties
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T M Winger et al.
Bioconjugate chemistry, 6(3), 323-326 (1995-05-01)
The derivatization of poly(p-(chloromethyl)styrene-co-divinylbenzene) (Merrifield resin) with N-(tert-butoxycarbonyl)-2-aminoethanethiol is presented as a convenient route for the generation of thiol terminated peptides using a solid phase methodology. Maximum resin substitution reached 92% (773 mumol/g) after 24 h. However, at 30 min
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