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Merck
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453021

Sigma-Aldrich

Allyl alcohol

≥98.5%

Synonyme(s) :

2-Propen-1-ol

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHCH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
58.08
Beilstein:
605307
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Densité de vapeur

2 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

23.8 mmHg ( 25 °C)

Essai

≥98.5%

Température d'inflammation spontanée

712 °F

Limite d'explosivité

18 %

Indice de réfraction

n20/D 1.412 (lit.)

pb

96-98 °C (lit.)

Pf

−129 °C (lit.)

Densité

0.854 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCC=C

InChI

1S/C3H6O/c1-2-3-4/h2,4H,1,3H2

Clé InChI

XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Utilisé pour induire des lésions hépatiques dans un modèle de souris qui a servi à étudier les mécanismes de l′hépatotoxicité et de la restauration hépatique médiée par les cellules souches.

Conditionnement

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

71.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

22 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Muhammad A Khosa et al.
Journal of hazardous materials, 278, 360-371 (2014-07-06)
Chemical modification of chicken feathers (CF) and their subsequent role in arsenic removal from water is presented in this paper. The ground CF were chemically treated with four selective dopants such as poly (ethylene glycol) (PEG) diglycidyl ether, poly (N-isopropylacrylamide)
Hidenori Kinoshita et al.
Organic letters, 6(22), 4085-4088 (2004-10-22)
[reaction: see text] An aqueous biphasic reaction system enables the direct use of allyl alcohol in the Tsuji-Trost reaction without the help of any activating reagents for allyl alcohol. The reaction conditions are neutral to basic, allowing the use of
Copper-catalyzed tandem trifluoromethylation/semipinacol rearrangement of allylic alcohols.
Zhi-Min Chen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(37), 9781-9785 (2013-07-23)
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A general and efficient route for the synthesis of enantiomerically pure α-substituted ketones and the corresponding lactones has been developed. Ruthenium- and enzyme-catalyzed dynamic kinetic resolution (DKR) with a subsequent Cu-catalyzed α-allylic substitution are the key steps of the route.
Gregory M Mullen et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(17), 6489-6498 (2014-04-08)
Partial oxidation of alcohols is a topic of great interest in the field of gold catalysis. In this work, we provide evidence that the partial oxidation of allyl alcohol to its corresponding aldehyde, acrolein, over oxygen-precovered gold surfaces occurs via

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