Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Principaux documents

Voir toute la documentation

443050

Sigma-Aldrich

N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-aminoacetonitrile

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3COCONHCH2CN
Numéro CAS:
85363-04-8
Poids moléculaire :
156.18
Numéro MDL:
MFCD00239390
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24868044
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

186 °C (lit.)

Pf

53-57 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
nitrile

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)NCC#N

InChI

1S/C7H12N2O2/c1-7(2,3)11-6(10)9-5-4-8/h5H2,1-3H3,(H,9,10)

Clé InChI

SMZKPZXYDDZDJG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-aminoacetonitrile is an organic building block.

Application

N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-aminoacetonitrile may be used for the preparation of N-(tert-butoxycarbonyl)-2-aminoacetamidoxime, by reaction with hydroxylamine hydrochloride.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ1868
MKBH8157V
MKBC2504
MKBB1408
01016EH

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A convenient large scale synthesis of N-Boc-ethylenediamine.
Ravikumar VT.
Synthetic Communications, 24(12), 1767-1772 (1994)
Oxadiazolylindazole sodium channel modulators are neuroprotective toward hippocampal neurones.
Clutterbuck LA, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 52(9), 2694-2707 (2009)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique