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430676

Sigma-Aldrich

2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-chromanol

97%

Synonyme(s) :

α-C-1-Chromanol, 2,2,5,7,8-Pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-ol, 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-hydroxychroman, 3,4-Dihydro-2,2,5,7,8-pentamethyl-2H-1-benzopyran-6-ol, 6-Hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethylchroman

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H20O2
Numéro CAS:
950-99-2
Poids moléculaire :
220.31
Numéro MDL:
MFCD00210347
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866935
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

97%

Forme

solid

Pf

89-91 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1c(C)c2OC(C)(C)CCc2c(C)c1O

InChI

1S/C14H20O2/c1-8-9(2)13-11(10(3)12(8)15)6-7-14(4,5)16-13/h15H,6-7H2,1-5H3

Clé InChI

SEBPXHSZHLFWRL-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... AR(367)

Catégories apparentées

Description générale

2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-chromanol has been reported as an vitamin E model compound.[1] It undergoes oxidation in presence of various alcohols, ranging from methanol to cholesterol, affords 5-alkoxymethyl-2,2,7,8-tetramethyl-6-chromanols.[2] Antioxidant moiety of vitamin E, 2,2,5,7,8-pentamethyl-6-chromanol (PMCol), is reported to have antiandrogen activity in prostate carcinoma cells.[3]

Application

2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-chromanol is the suitable reagent used for the quantitative analysis of α-tocopherol by plasma-based gas chromatography/tandem mass spectrometry (GC/MS/MS) using a tabletop quadrupole ion trap mass spectrometer.[1] It may be employed as α-tocopherol model compound and on oxidation by t-butyl hydroperoxide in chloroform, in the presence of alcohol, affords 5-alkoxymethyl-2,2,7,8-tetramethyl-6-chromanol.[4] It may be used as internal standard for the determination of α- and γ-tocopherol in the rabbit serum and liver by HPLC.[5]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW4916
MKCG3306
MKBQ6112V
06904LH
01614HH

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Jolanta Gruszka et al.
Free radical biology & medicine, 45(6), 920-928 (2008-07-19)
Singlet oxygen quenching rate constants for tocopherol and tocotrienol homologues have been determined in organic solvents of different polarities, as well as for other biological prenyllipids such as plastoquinol, ubiquinol, and alpha-tocopherolquinol. The obtained results showed that the quenching activity
Raymond Hreiche et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 47(2), 210-220 (2009-02-24)
Drug-induced QT interval prolongation is a condition likely to be aggravated by diabetes. The objective of this study was to evaluate how glucose concentration may modulate drug effects on ventricular repolarization and on cardiac repolarizing potassium currents. Guinea pig hearts
Katerina Krumova et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(24), 10102-10113 (2012-05-10)
The preparation of two highly sensitive fluorogenic α-tocopherol (TOH) analogues which undergo >30-fold fluorescence intensity enhancement upon reaction with peroxyl radicals is reported. The probes consist of a chromanol moiety coupled to the meso position of a BODIPY fluorophore, where
Todd A Thompson et al.
Molecular cancer therapeutics, 2(8), 797-803 (2003-08-27)
Antioxidants, such as vitamin E, are being investigated for efficacy in prostate cancer prevention. In this study, we show that the antioxidant moiety of vitamin E, 2,2,5,7,8-pentamethyl-6-chromanol (PMCol), has antiandrogen activity in prostate carcinoma cells. In the presence of PMCol
New oxidation products of 2, 2, 5, 7, 8-pentamethyl-6-chromanol.
Suarna C, et al.
Lipids, 23(12), 1129-1131 (1988)
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