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Sigma-Aldrich

1-(2-Pyrimidyl)piperazine

98%

Synonyme(s) :

2-(1-Piperazinyl)pyrimidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H12N4
Poids moléculaire :
164.21
Numéro CE :
244-135-5
Numéro MDL:
MFCD00040742
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866373
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.587 (lit.)

pb

277 °C (lit.)

Densité

1.158 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CN(CCN1)c2ncccn2

InChI

1S/C8H12N4/c1-2-10-8(11-3-1)12-6-4-9-5-7-12/h1-3,9H,4-7H2

Clé InChI

MRBFGEHILMYPTF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

1-(2-Pyrimidyl)piperazine is a piperazine-based derivative.[1] It is a metabolite of buspirone.[2]

Application

1-(2-Pyrimidyl)piperazine may be used for the following studies:
  • As derivatization reagent for the carboxyl groups on peptides.[1]
  • Carboxy group derivatization during the spectrophotometric analysis of phosphopeptides.[3]
  • Starting reagent for the synthesis of 3-{(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine.[4]
  • Synthesis of 3-phenyl-6-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)pyridazin-4-ol.[5]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F

Point d'éclair (°C)

> 110 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK8121
STBK2340
STBJ6727
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B J Cao et al.
Neuropharmacology, 36(8), 1089-1097 (1997-08-01)
It has been suggested that in vivo formation of the metabolite 1-(2-pyrimidinyl)-piperazine (1-PP) may be a major drawback in the use of buspirone as an anti-anxiety agent. To test this hypothesis, the effects of buspirone, alone or with proadifen (an
M Hascoët et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 67(1), 45-53 (2000-12-13)
Although numerous animal procedures have been employed in the study of antidepressants (ADs) in anxiety, the results following acute administration remain highly variable. The present study investigated the effect of the SSRI paroxetine (4, 8, and 16 mg/kg, IP) in
Xiaoqiang Qiao et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 25(5), 639-646 (2011-02-04)
Piperazine-based derivatives, including 1-(2-pyridyl)piperazine (2-PP), 1-(2-pyrimidyl)piperazine (2-PMP), 1-(4-pyridyl)piperazine (4-PP), and 1-(1-methyl-4-piperidinyl)piperazine (M-PP), were used for the derivatization of carboxyl groups on peptides with 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC) and 1-hydroxy-7-azabenzotriazole (HOAt) as coupling reagents, and trifluoroacetic acid (TFA) as activator. Taking synthetic
A J Gower et al.
European journal of pharmacology, 155(1-2), 129-137 (1988-10-11)
The anxiolytic effects of buspirone, its metabolite, 1-(2-pyrimidyl)piperazine (1-PP) and several alpha 2-adrenoceptor antagonists have been compared in an anticonflict (shock-induced suppression of drinking) paradigm in rats. Idazoxan, WY 26392 and yohimbine had anticonflict effects comparable to those of buspirone
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