Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

P30004

Sigma-Aldrich

1-Phenylpiperazine

≥97.0%

Synonyme(s) :

N-Phenyldiethylenediamine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H14N2
Numéro CAS:
92-54-6
Poids moléculaire :
162.23
Numéro Beilstein :
132157
Numéro CE :
202-165-6
Numéro MDL:
MFCD00005957
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24898377
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97.0%

Indice de réfraction

n20/D 1.588 (lit.)

Point d'ébullition

286 °C (lit.)

Densité

1.062 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CN(CCN1)c2ccccc2

InChI

1S/C10H14N2/c1-2-4-10(5-3-1)12-8-6-11-7-9-12/h1-5,11H,6-9H2

Clé InChI

YZTJYBJCZXZGCT-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

mouse ... Htr3a(15561)
rat ... Drd2(24318) , Htr1a(24473)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H310,H314

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

284.0 °F

Point d'éclair (°C)

140 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

4-Benzylpiperidine 99%

Sigma-Aldrich

142360

4-Benzylpiperidine

Romano Di Fabio et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(10), 3238-3247 (2009-04-25)
In an effort to discover novel druglike NK(1) receptor antagonists a new series of suitably substituted C-phenylpiperazine derivatives was identified by an appropriate chemical exploration of related N-phenylpiperazine analogues, with the specific aim to maximize their in vitro affinity and
Azza A Shoukry et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 96, 586-593 (2012-08-07)
With the purpose of evaluating the ability of Pd(II) complex to interact with DNA molecule as the main biological target, two new complexes [Pd(bpy)(OH(2))(2)] (1) and [Pd(Phenpip)(OH(2))(2)] (2), where (bpy=2,2'-bipyridine; Phenpip=1-phenylpiperazine), have been synthesized and the binding properties of these
Jadwiga Handzlik et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(7), 2290-2303 (2012-03-03)
An association between α(1)-adrenoceptor affinities, hERG K(+)-antagonistic properties and antiarrhythmic activities for a series of phenylpiperazine derivatives of hydantoin (2a-21a) was investigated. New compounds were synthesized and tested for their affinity for α(1)-adrenoceptors in radioligand binding assay using [(3)H]-prazosin as
Gilda Neves et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 89(1), 23-30 (2007-12-18)
Previous studies have demonstrated that LASSBio-579 and LASSBio-581, two N-phenylpiperazine derivatives designed for the treatment of schizophrenia, are presynaptic dopamine D(2) receptor agonists that induce a hypothermic effect in mice that is not mediated by dopamine receptor activation. The aim
Daniela Poli et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(7), 2102-2113 (2011-03-16)
Following a molecular simplification approach, we have identified the 2-phenylphthalazin-1(2H)-one (PHTZ) ring system as a new decorable core skeleton for the design of novel hA(3) adenosine receptor (AR) antagonists. Interest for this new series was driven by the structural similarity
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique