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Sigma-Aldrich

Diphenyl-2-pyridylphosphine

97%

Synonyme(s) :

2-(Diphenylphosphino)pyridine, 2-Pyridyldiphenylphosphine, Diphenyl(2-pyridinyl)phosphine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H14NP
Numéro CAS:
37943-90-1
Poids moléculaire :
263.27
Numéro MDL:
MFCD00192108
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24864153
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Carbonatations
reagent type: ligand
reaction type: Dehydrogenation
reagent type: ligand
reaction type: Hydration Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Mitsunobu Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Stannylation

Impuretés

1-3% 2-bromopyridine

Pf

82-84 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccn3

InChI

1S/C17H14NP/c1-3-9-15(10-4-1)19(16-11-5-2-6-12-16)17-13-7-8-14-18-17/h1-14H

Clé InChI

SVABQOITNJTVNJ-UHFFFAOYSA-N

Application

Ligand for metal-catalyzed carbonylations, hydration, dehydrogenative coupling, carbostannylation, distannylation, and silylation; reagent for Mitsunobu reaction.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335,H413

Classification des risques

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Eiji Shirakawa et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 43(26), 3448-3451 (2004-06-29)
Oshiki, T.; Yamashita, H. et al.
Organometallics, 24, 6287-6287 (2005)
Hiroto Yoshida et al.
Organic letters, 8(18), 4157-4159 (2006-08-25)
An exo-diene moiety of various ortho-quinodimethanes, regardless of its transient character, was inserted into a Sn-Sn sigma-bond of hexabutyldistannane in the presence of a palladium catalyst, giving alpha,alpha'-bis(tributylstannyl)-o-xylenes straightforwardly.
Consorti, C. S.; Ebeling, G.; Dupont, J.
Tetrahedron Letters, 43, 753-753 (2002)
Xianjin Lan et al.
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The worldwide environmental occurrence of natural steroid estrogens has drawn increasing concerns. However, the fate of the estrogens, especially the α-isomer of estradiol, in the environmental matrices is still obscure. Using 14C-radioactively labelled forms of these estrogens can facilitate and

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