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Sigma-Aldrich

2-(Diphenylphosphino)benzaldehyde

97%

Synonyme(s) :

(2-Formylphenyl)diphenylphosphine, o-(Diphenylphosphino)benzaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)2PC6H4CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
290.30
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352114
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand

Pf

112-115 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
phosphine

Chaîne SMILES 

O=Cc1ccccc1P(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H15OP/c20-15-16-9-7-8-14-19(16)21(17-10-3-1-4-11-17)18-12-5-2-6-13-18/h1-15H

Clé InChI

DRCPJRZHAJMWOU-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Božidar Čobeljić et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 21(2), 145-162 (2015-11-28)
Square-planar azido Ni(II) complex with condensation product of 2-(diphenylphosphino)benzaldehyde and Girard's T reagent was synthesized and its crystal structure was determined. Cytotoxic activity of the azido complex and previously synthesized isothiocyanato, cyanato and chlorido Ni(II) complexes with this ligand was

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