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390151

Sigma-Aldrich

1,3-Bis(4-nitrophenyl)urea

97%

Synonyme(s) :

4′,4′′-Dinitrocarbanilide

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About This Item

Formule linéaire :
(O2NC6H4NH)2CO
Numéro CAS:
587-90-6
Poids moléculaire :
302.24
Numéro CE :
209-607-7
Numéro MDL:
MFCD00024602
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24864321
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

97%

Pf

>300 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
nitro

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(NC(=O)Nc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O)cc1

InChI

1S/C13H10N4O5/c18-13(14-9-1-5-11(6-2-9)16(19)20)15-10-3-7-12(8-4-10)17(21)22/h1-8H,(H2,14,15,18)

Clé InChI

JEZZOKXIXNSKQD-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

Catégories apparentées

Étalon

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000146642
0000176367
MKCK3917
MKCF9977

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T D Macy et al.
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 67(6), 1115-1117 (1984-11-01)
A liquid chromatographic (LC) method has been developed for the determination of nicarbazin in premixes and poultry feed. Liquid chromatography of the 4,4'-dinitrocarbanilide (DNC) portion of nicarbazin is performed isocratically with a reverse phase octadecylsilica column and a UV detector
E F Rogers et al.
Science (New York, N.Y.), 222(4624), 630-632 (1983-11-11)
Nicarbazin, a drug used to control the protozoal disease coccidiosis in poultry, is a complex of the highly insoluble drug 4,4'-dinitrocarbanilide with 2-hydroxy-4,6-dimethylpyrimidine. The structures of this and other 4,4'-dinitrocarbanilide complexes have not been determined, but an analogous 2:1 complex
Bruce R Charlton et al.
Journal of veterinary diagnostic investigation : official publication of the American Association of Veterinary Laboratory Diagnosticians, Inc, 17(3), 286-288 (2005-06-11)
Rapid depigmentation of brown eggs is an infrequent but startling event in the commercial egg industry that can result in significant economic losses. Loss of shell pigment in brown-shelled eggs is caused by various factors. In many cases, the exact
J A Tarbin et al.
Journal of chromatography, 613(2), 354-358 (1993-04-02)
A high-performance liquid chromatographic method for the determination of the dinitrocarbanilide component of the anti-coccidial drug nicarbazin has been developed. The drug was extracted from egg with acetonitrile. The extract was evaporated to dryness and taken up in water-acetonitrile (80:20
R C Beier et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 49(10), 4542-4552 (2001-10-16)
A cELISA was developed for the coccidiostat nicarbazin. On the basis of previous computer-assisted molecular modeling studies, p-nitrosuccinanilic acid (PNA-S) was selected as a hapten to produce antibodies to 4,4'-dinitrocarbanilide (DNC), the active component of the coccidiostat nicarbazin. Synthesis is
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