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Sigma-Aldrich

Methyl 8-chloro-8-oxooctanoate

96%

Synonyme(s) :

Methyl suberyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
ClCO(CH2)6CO2CH3
Numéro CAS:
41624-92-4
Poids moléculaire :
206.67
Numéro MDL:
MFCD00134649
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24864038
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.45 (lit.)

Densité

1.456 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)CCCCCCC(Cl)=O

InChI

1S/C9H15ClO3/c1-13-9(12)7-5-3-2-4-6-8(10)11/h2-7H2,1H3

Clé InChI

RKUPOLBFJIEWBZ-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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A cyclodextrin-capped histone deacetylase inhibitor.
Amin et al.
Biochemical Medicine, 23(11), 3346-3348 (2013)
Synthesis and properties of PI polyamide?SAHA conjugate.
Ohtsuki et al.
Tetrahedron Letters, 50(52), 7288-7292 (2009)
Laura Forster et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 394(6), 1679-1685 (2009-06-02)
A fluorescent assay for the evaluation of inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH) is described. Microsomes from rat brain served as enzyme source. N-(2-Hydroxyethyl)-4-pyren-1-ylbutanamide was designed and synthesized as novel fluorogenic substrate. For substrate solubilization, Triton X-100 was employed.
Synthesis of 1-Aminocyclopropyl-Pentanoic and-Heptanoic Acid Derivatives.
Gensini et al.
Letters in Organic Chemistry, 5(5), 328-331 (2008)
John Spencer et al.
ACS medicinal chemistry letters, 2(5), 358-362 (2011-05-17)
N(1)-Hydroxy-N(8)-ferrocenyloctanediamide, JAHA (7), an organometallic analogue of SAHA containing a ferrocenyl group as a phenyl bioisostere, displays nanomolar inhibition of class I HDACs, excellent selectivity over class IIa HDACs, and anticancer action in intact cells (IC(50) = 2.4 μM, MCF7
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