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Sigma-Aldrich

Pimeloyl chloride

98%

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About This Item

Formule linéaire :
ClCO(CH2)5COCl
Numéro CAS:
142-79-0
Poids moléculaire :
197.06
Numéro CE :
205-561-7
Numéro MDL:
MFCD00000762
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855125
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.469 (lit.)

Point d'ébullition

113 °C/5 mmHg (lit.)

Densité

1.205 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(=O)CCCCCC(Cl)=O

InChI

1S/C7H10Cl2O2/c8-6(10)4-2-1-3-5-7(9)11/h1-5H2

Clé InChI

LVIMBOHJGMDKEJ-UHFFFAOYSA-N

Application

Pimeloyl chloride has been used in preparation of:
  • bis-acylureas, by the coupling reaction with ureas
  • triacetyl-15-pimelate-nivalenol, required for production of antibody against nivalenol tetraacetate
  • macrocyclic tetralactones, via condensation with stannoxane

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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We present the synthesis and morphology study of thirteen bis-acylurea molecules with various functional end groups. The bis-acylureas have two acylurea groups, -NH-CO-NH-CO-, divided by a pentamethylene spacer, -(CH(2))(5)-, and two symmetric functional end groups, such as, aliphatic, benzyl, mono-
Tin derivatives for synthesis: the preparation of macrocyclic lactones.
Shanzer A and Mayer-Shochet N.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 4, 176-177 (1980)

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