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Sigma-Aldrich

N-Isopropylmethylamine

98%

Synonyme(s) :

N-Methylisopropylamine

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHNHCH3
Numéro CAS:
4747-21-1
Poids moléculaire :
73.14
Numéro Beilstein :
1730877
Numéro CE :
225-266-7
Numéro MDL:
MFCD00042859
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862072
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

4.15 psi ( 20 °C)

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.384 (lit.)

Point d'ébullition

50-53 °C (lit.)

Densité

0.702 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CNC(C)C

InChI

1S/C4H11N/c1-4(2)5-3/h4-5H,1-3H3

Clé InChI

XHFGWHUWQXTGAT-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N-Isopropylmethylamine is an unsymmetrical amine. Pd/C-catalyzed oxidative cross double carbonylation of N-isopropylmethylamine with alcohols has been reported.

Application

N-Isopropylmethylamine is suitable for use in the generation of in situ micelles having distinct sizes, by sequential self-assembly of a series of stimuli-responsive amphiphilic block copolymers, prepared by reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization. It is suitable for use in the synthesis of novel 5-ethoxy-N,N-dialkyl-[α,α,β,β-H4]-tryptamines and their [α,α,β,β,β−D4]-counterparts following the Speeter and Anthony procedure.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H300,H314,H331

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-25.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-32 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles

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Ruchanok Tearavarich et al.
Drug testing and analysis, 3(9), 597-608 (2011-10-01)
The increased interest in N,N-dialkyl tryptamines is a reflection of their diverse range of biologically active properties. Deuterated derivatives are of interest for use as internal standards in bioanalytical or pharmacological assays. The present study reports on the synthesis of
Sandip T Gadge et al.
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Amado E, et al.
Polymer Preprints (American Chemical Society, Division of Polymer Chemistry), 52(2), 691-692 (2011)

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