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Sigma-Aldrich

Azetidine

98%

Synonyme(s) :

Trimethylene imine

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250 MG
54.30 CHF
1 G
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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H7N
Numéro CAS:
503-29-7
Poids moléculaire :
57.09
Beilstein:
102384
Numéro CE :
207-963-8
Numéro MDL:
MFCD00005165
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856966
Nomenclature NACRES :
NA.22
Forme:
liquid
Essai:
98%

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Date d'expédition estimée le25 mars 2025

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Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.432 (lit.)

pb

61-62 °C (lit.)

Densité

0.847 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C1CNC1

InChI

1S/C3H7N/c1-2-4-3-1/h4H,1-3H2

Clé InChI

HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Phototransformations of azetidine radical cations in freonic matrices under the action of light with λ = 436nm has been investigated[1]. The IR spectrum of azetidine in solid argon matrices has been measured[2].

Application

Azetidine was employed in:
  • a high yielding palladium-catalyzed cross-coupling raection with aryl bromides[3]
  • Ullmann type coupling reaction with iodonitroflourenes[4]

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-4.0 °F

Point d'éclair (°C)

-20 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK8744
STBK4235
STBJ1922
STBH6592
STBG0071V

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High Energy Chemistry, 48(3), 180-184 (2014)
Experimental and computational studies of the structure and vibrational spectra of azetidine derivatives.
Thompson CA, et al.
Journal of Molecular Structure, 491(1), 67-80 (1999)
Synthesis, 243-243 (2007)
Synthesis, 3245-3245 (2006)
Asta Žukauskaitė et al.
Amino acids, 41(3), 541-558 (2011-03-23)
A short synthesis of alkyl 2-(bromomethyl)aziridine-2-carboxylates and alkyl 3-bromoazetidine-3-carboxylates was developed involving amination, bromination, and base-induced cyclization of alkyl 2-(bromomethyl)acrylates. The aziridines are the kinetically favored cyclization products and could be transformed into 3-bromoazetidine-3-carboxylic acid derivatives via thermal isomerization. The
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