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Sigma-Aldrich

5-Phenyl-1,3-cyclohexanedione

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5C6H7(=O)2
Numéro CAS:
493-72-1
Poids moléculaire :
188.22
Numéro MDL:
MFCD00051846
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24861418
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Pf

188 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1CC(CC(=O)C1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H12O2/c13-11-6-10(7-12(14)8-11)9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10H,6-8H2

Clé InChI

UPPYKNLSSLIIAZ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-Phenyl-1,3-cyclohexanedione is a 1,3-diketone. Reaction of 5-phenyl-1,3-cyclohexanedione with N-substituted isatins in pyrindine has been investigated.

Application

5-Phenyl-1,3-cyclohexanedione may be used:
  • in the synthesis of hexahydrobenzo[a]phenanthridin-4-one derivatives via condensation with N-arylmethylene-2-naphthylamines
  • in the preparation of benzophenanthridine derivatives
  • in the preparation of iodonium betaine
  • in the synthesis of various 2H-pyrans by iodine-catalyzed reactions

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Efforts toward the synthesis of liphatic iodonium salts.
Dence JB and Roberts JD.
The Journal of Organic Chemistry, 33(3), 1251-1253 (1968)
Reactions of bisazomethines of the naphtalene series with 1, 3-diketones.
Kozlov SN, et al.
Russ. J. Gen. Chem., 73(9), 1424-1440 (2009)
Iodine-Catalyzed One-Pot Synthesis of 2H-Pyrans by Domino Knoevenagel/6p-Electrocylization.
Jung EJ, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 30, 2833-2836 (2009)
Synthesis of Benzo [a] phenanthridine Derivatives by Condensation of N-Arylmethylene-2-naphthylamines with 5-Phenyl-and 5-(p-Methoxyphenyl)-1, 3-cyclohexanediones.
Kozlov NG, et al.
Russ. J. Gen. Chem., 72(8), 1238-1242 (2002)

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