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330191

Sigma-Aldrich

2-Bromo-3-nitrobenzoic acid

technical grade, 90%

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H3(NO2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
246.01
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Essai:
90%

Qualité

technical grade

Essai

90%

Pf

184-186 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
carboxylic acid
nitro

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cccc(c1Br)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H4BrNO4/c8-6-4(7(10)11)2-1-3-5(6)9(12)13/h1-3H,(H,10,11)

Clé InChI

WTDJEGSXLFHZPY-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Bromo-3-nitrobenzoic acid was used in preparation of 3-substituted 5-nitroisocoumarins[1] and 2-bromo-3-nitrobenzaldehyde.[2]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Esther C Y Woon et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(17), 5218-5227 (2013-07-16)
Poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) is an important target for drug design for several therapeutic applications. 5-Aminoisoquinolin-1-one (5-AIQ) is a highly water-soluble lead compound; synthetic routes to 3-substituted analogues were explored. Tandem Hurtley coupling of β-diketones with 2-bromo-3-nitrobenzoic acid, retro-Claisen acyl cleavage and
Preparation and NMR analysis of 2, 6-heterodifunctional halobenzenes as precursors for substituted biphenyls
Sienkowska M, et al.
Tetrahedron, 56(2), 165-173 (2000)

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