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Sigma-Aldrich

L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5OCOCH2CH2CH(NH2)COOC2H5 · HCl
Numéro CAS:
1118-89-4
Poids moléculaire :
239.70
Beilstein:
3597595
Numéro CE :
214-270-4
Numéro MDL:
MFCD00012509
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24858729
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

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Activité optique

[α]18/D +22°, c = 1 in H2O

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

108-110 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl[H].CCOC(=O)CC[C@H](N)C(=O)OCC

InChI

1S/C9H17NO4.ClH/c1-3-13-8(11)6-5-7(10)9(12)14-4-2;/h7H,3-6,10H2,1-2H3;1H/t7-;/m0./s1

Clé InChI

WSEQLMQNPBNMSL-FJXQXJEOSA-N

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Catégories apparentées

Application

L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride can be used in the synthesis of:
  • Oligo(γ-ethyl L-glutamate) via oligomerization catalyzed by papain.[1]
  • L-glutamic acid based dendritic compounds.[2]
  • Poly(α-peptide) by polymerization and copolymerization in the presence of protease catalysts.[3]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000242152
0000128919
MKCK5271
MKAA3937V
BCBJ4838V

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Ultrasound induced formation of organogel from a glutamic dendron
Li Y, et al.
Tetrahedron, 63(31), 7468-7473 (2007)
P D Evans et al.
The Journal of experimental biology, 173, 229-249 (1992-12-01)
L-Glutamate application can produce three different responses in the membrane potential of the Schwann cell of the tropical squid, Sepioteuthis sepioidea, which appear to be mediated by three pharmacologically distinct classes of receptor. A class of non-NMDA-type receptors, with some
F Barnabi et al.
American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology, 281(5), R1665-R1674 (2001-10-20)
Neurotransmitters relaying ascending visceral information were examined by comparing the response of neurons in the insular cortex to vagal stimulation (0.8 Hz, 2 mA) before and after neurotransmitter antagonist injections (200 nl) in the ventroposterior parvocellular nucleus of the thalamus
B W Peeters et al.
Brain research bulletin, 33(6), 715-718 (1994-01-01)
The interaction between NMDA and nonNMDA receptors was studied in nonconvulsive epilepsy in WAG/Rij rats. Compounds acting on NMDA (NMDA, APH) and nonNMDA (AMPA, GDEE, kainic acid, kynurenic acid) receptors were coinjected intracerebroventricularly. The WAG/Rij rat strain may be an
Asako Narai-Kanayama et al.
Biochimica et biophysica acta, 1780(6), 881-891 (2008-04-15)
Papain polymerizes L-glutamic acid diethyl ester (Glu-di-OEt) regioselectively, resulting in the formation of poly (gamma-ethyl alpha-L-glutamic acid) with various degrees of polymerization of less than 13. Reaction temperatures below 20 degrees C were appropriate for the reaction in terms of
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