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Sigma-Aldrich

Isobutyl chloroformate

98%

Synonyme(s) :

Chloroformic acid isobutyl ester, IBCF

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About This Item

Formule linéaire :
ClCO2CH2CH(CH3)2
Numéro CAS:
543-27-1
Poids moléculaire :
136.58
Numéro Beilstein :
956590
Numéro CE :
208-840-1
Numéro MDL:
MFCD00000642
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850706
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

0.33 mmHg ( 20 °C)

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.407 (lit.)

Point d'ébullition

128.8 °C (lit.)

Solubilité

benzene: miscible
chloroform: miscible
diethyl ether: miscible

Densité

1.053 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)COC(Cl)=O

InChI

1S/C5H9ClO2/c1-4(2)3-8-5(6)7/h4H,3H2,1-2H3

Clé InChI

YOETUEMZNOLGDB-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Isobutyl chloroformate is used as a peptide reagent. In oligonucleotide synthesis, IBCF blocks the 5′-hydroxyl function of deoxyribosides. It also serves as condensing reagent.

Application

  • Preparation of a volatile derivative of taurine and application to gas chromatographic determination of urinary taurine.: Demonstrates the utility of isobutyl chloroformate in preparing volatile derivatives of taurine for gas chromatographic analysis, offering a methodological advancement in clinical biochemistry (Masuoka et al., 1989).
  • Quinazoline antifolates inhibiting thymidylate synthase: synthesis of four oligo(L-gamma-glutamyl) conjugates of N10-propargyl-5,8-dideazafolic acid and their enzyme inhibition.: This article investigates the synthesis and biological activity of quinazoline antifolates, using techniques including isobutyl chloroformate, relevant in medicinal chemistry and drug development (Pawelczak et al., 1989).
  • Coupling of peptides to protein carriers by mixed anhydride procedure.: Discusses a novel technique using isobutyl chloroformate for peptide coupling to proteins, useful in bioconjugate chemistry and vaccine development (Samokhin & Filimonov, 1985).
  • Folate analogues altered in the C9-N10 bridge region. 18. Synthesis and antitumor evaluation of 11-oxahomoaminopterin and related compounds.: Investigates the role of isobutyl chloroformate in synthesizing folate analogues for cancer research, showing its importance in therapeutic chemistry (Nair et al., 1981).

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226,H302,H314,H330

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

96.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

36 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Isobutyl Chloroformate
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