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Sigma-Aldrich

2,2-Dimethyl-4-pentenal

technical grade, 90%, contains 1000 ppm hydroquinone as stabilizer

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About This Item

Formule linéaire :
H2C=CHCH2C(CH3)2CHO
Numéro CAS:
5497-67-6
Poids moléculaire :
112.17
Numéro MDL:
MFCD00010699
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857501
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Pureté

90%

Contient

1000 ppm hydroquinone as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.4203 (lit.)

Point d'ébullition

124-125 °C (lit.)

Densité

0.825 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(CC=C)C=O

InChI

1S/C7H12O/c1-4-5-7(2,3)6-8/h4,6H,1,5H2,2-3H3

Clé InChI

DXSDIWHOOOBQTJ-UHFFFAOYSA-N

Application

2,2-Dimethyl-4-pentenal has been used:
  • as electrophile in the synthesis of rearranged bicyclo[6.3.0]undecane isoprenoid skeleton of cyclooctenoid sesquiterpene dactylol and 3a-epi-dactylol
  • in the preparation of imine ligand via condensation with primary amine

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

64.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

18 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC0650V
39998PJ
05325JE
04807JE
11308BU

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Latent olefin metathesis catalysts featuring chelating alkylidenes.
Hejl A, et al.
Organometallics, 25(26), 6149-6154 (2006)
Alois Fürstner et al.
The Journal of organic chemistry, 61(25), 8746-8749 (1996-12-13)
A straightforward total synthesis of the cyclooctenoid sesquiterpene dactylol (1) and of 3a-epi-dactylol (13) has been achieved in six synthetic operations. The unusual rearranged bicyclo[6.3.0]undecane isoprenoid skeleton of these target molecules has been formed via an initial three-component coupling triggered

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