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Sigma-Aldrich

3,3-Dimethyl-1-butyne

98%

Synonyme(s) :

tert-Butylacetylene

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CC≡CH
Numéro CAS:
917-92-0
Poids moléculaire :
82.14
Numéro Beilstein :
1697100
Numéro CE :
213-035-3
Numéro MDL:
MFCD00008852
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854672
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

7.88 psi ( 20 °C)

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.374 (lit.)

Point d'ébullition

37-38 °C (lit.)

Pf

−78 °C (lit.)

Densité

0.667 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)C#C

InChI

1S/C6H10/c1-5-6(2,3)4/h1H,2-4H3

Clé InChI

PPWNCLVNXGCGAF-UHFFFAOYSA-N

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Application

3,3-Dimethyl-1-butyne was used in the synthesis of erythro and threo isomers of B-(3,3-dimethyl-1,2-dideuterio-1-butyl)-9-BBN by hydroboration-deuteronolysis-hydroboration sequence.

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H412

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

-21.1 °F

Point d'éclair (°C)

-29.5 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Karl Matos et al.
The Journal of organic chemistry, 63(3), 461-470 (2001-10-24)
Both erythro and threo isomers of B-(3,3-dimethyl-1,2-dideuterio-1-butyl)-9-BBN (6) were prepared from 3,3-dimethyl-1-butyne (4) through a hydroboration-deuteronolysis-hydroboration sequence employing first 9-BBN-H and then 9-BBN-D, or in reverse order, respectively. Employing the Whitesides protocol, the stereochemistry of B --> Pd alkyl group
E Fontana et al.
Current drug metabolism, 6(5), 413-454 (2005-10-27)
The inhibition of human cytochrome P450s (CYPs) is one of the most common mechanisms which can lead to drug-drug interactions. The inhibition of CYPs can be reversible (competitive or non-competitive) or irreversible. Irreversible inhibition usually derives from activation of a

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