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Merck
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246867

Sigma-Aldrich

2-Cyclopentylphenol

technical grade, 95%

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About This Item

Formule linéaire :
C5H9C6H4OH
Numéro CAS:
1518-84-9
Poids moléculaire :
162.23
Numéro CE :
216-179-5
Numéro MDL:
MFCD00009952
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854831
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Qualité

technical grade

Essai

95%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.555 (lit.)

pb

148-150 °C/18 mmHg (lit.)

Pf

34-35 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccccc1C2CCCC2

InChI

1S/C11H14O/c12-11-8-4-3-7-10(11)9-5-1-2-6-9/h3-4,7-9,12H,1-2,5-6H2

Clé InChI

JHEKSKQMOBLXQS-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... GABRA1(2554)

Application

2-Cyclopentylphenol has been used in the synthesis of:
  • optically active (S)-penbutolol (antihypertensive drug) via Sharpless asymmetric dihydroxylation[1]
  • (S)-1-(2,3-epoxypropoxy)-2-chloro-5-methyl-benzene[2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBS8347V
00524AJ
15808EH
7930CK
11619PS

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Petra Doze et al.
Neurochemistry international, 40(2), 145-155 (2001-12-12)
Five potent, lipophilic beta-adrenoceptor antagonists (carvedilol, pindolol, toliprolol and fluorinated analogs of bupranolol and penbutolol) were labeled with either carbon-11 or fluorine-18 and evaluated for cerebral beta-adrenoceptor imaging in experimental animals. The standard radioligand for autoradiography of beta-adrenoceptors, [125I]-iodocyanopindolol, was
Regioselective alkylation of phenol with cyclopentanol over montmorillonite K10: An efficient synthesis of 1-(2-cyclopentylphenoxy)-3-[(1, 1-dimethylethyl) amino] propan-2-ol {(S)-penbutolol}.
Phukan P and Sudalai A.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 20, 3015-3018 (1999)

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