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235822

Sigma-Aldrich

3-Fluorobenzonitrile

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4CN
Numéro CAS:
403-54-3
Poids moléculaire :
121.11
Numéro CE :
206-963-5
Numéro MDL:
MFCD00001797
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854117
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.5043 (lit.)

pb

182-183 °C/753 mmHg (lit.)

Pf

−16 °C (lit.)

Densité

1.133 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
nitrile

Chaîne SMILES 

Fc1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C7H4FN/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4H

Clé InChI

JZTPKAROPNTQQV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Microwave spectrum of 3-fluorobenzonitrile has been studied[1]. Amination of 3-fluorobenzonitrile with morpholine in DMSO at 100°C has been investigated[2].

Application

3-Fluorobenzonitrile has been used in the preparation of bis(3-cyanophenoxy)phenylenes[1].

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H315,H318,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

154.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

68 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH9069
BCCF7315
BCCC8861
BCBX0249
BCBW4831

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Xiaotong Cheng et al.
The Journal of clinical investigation, 130(5), 2237-2251 (2020-01-31)
Hypoxia-inducible factor (HIF) is strikingly upregulated in many types of cancer, and there is great interest in applying inhibitors of HIF as anticancer therapeutics. The most advanced of these are small molecules that target the HIF-2 isoform through binding the
Microwave spectral study of 3-fluorobenzonitrile.
Dutta A, et al.
Journal of Molecular Spectroscopy, 118(1), 232-236 (1986)
Synthesis of bis (ether nitrile) s and bis (ether acid) s from simplearomatic diols bymeta-fluoro displacement from3-fluorobenzonitrile.
Eastmond GC and Paprotny J.
Journal of Materials Chemistry, 7(8), 1321-1326 (1997)
Improved yields of meta-amination and symmetrical and unsymmetrical diamination of benzenes.
Brown GR, et al.
Tetrahedron Letters, 42(23), 3917-3919 (2001)
Oriol Planas et al.
Science (New York, N.Y.), 367(6475), 313-317 (2020-01-18)
Bismuth catalysis has traditionally relied on the Lewis acidic properties of the element in a fixed oxidation state. In this paper, we report a series of bismuth complexes that can undergo oxidative addition, reductive elimination, and transmetallation in a manner

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