Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

196649

Sigma-Aldrich

2-Fluorobenzonitrile

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
FC6H4CN
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
121.11
Numéro Beilstein :
2042184
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.505 (lit.)

Point d'ébullition

90 °C/21 mmHg (lit.)

Densité

1.116 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1ccccc1C#N

InChI

1S/C7H4FN/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-4H

Clé InChI

GDHXJNRAJRCGMX-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

2-Fluorobenzonitrile reacts with lithium N,N-dialkylaminoborohydride reagent to yield 2-(N,N-dialkylamino)benzylamines.

Application

2-Fluorobenzonitrile was used in the synthesis of :
  • 3-amino-1,2-benzisoxazoles
  • 6-(acetylaminomethyl)-3-amino-1,2-benzisoxazole
  • 5-(4′-methyl [1, 1′-biphenyl]-2-yl)-1H-tetrazole
  • xanthone-iminium triflates

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

165.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

74 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

H M Colquhoun et al.
Organic letters, 3(15), 2337-2340 (2001-07-21)
[reaction: see text] Condensation of 2-fluorobenzonitriles with phenoxides affords 2-aryloxybenzonitriles that cyclize cleanly in trifluoromethanesulfonic acid at room temperature to give xanthone-iminium triflates. The C=N bond in these compounds is remarkably resistant to hydrolysis, but prolonged reaction with strong aqueous
S Thomas et al.
The Journal of organic chemistry, 66(6), 1999-2004 (2001-04-13)
A novel tandem amination-reduction reaction has been developed in which 2-(N,N-dialkylamino)benzylamines are generated from 2-halobenzonitriles and lithium N,N-dialkylaminoborohydride (LAB) reagents. These reactions are believed to occur through a tandem S(N)Ar amination-reduction mechanism wherein the LAB reagent promotes halide displacement by
Edmund J Norris et al.
PLoS neglected tropical diseases, 14(9), e0008365-e0008365 (2020-09-09)
Insecticide resistance poses a significant threat to the control of arthropods that transmit disease agents. Nanoparticle carriers offer exciting opportunities to expand the armamentarium of insecticides available for public health and other pests. Most chemical insecticides are delivered by contact
S D Lepore et al.
The Journal of organic chemistry, 65(10), 2924-2932 (2000-05-18)
Further exploration of the scope of our solid-phase method for the synthesis of 3-aminobenzisoxazoles (using the Kaiser oxime resin 1) is described. The effects of base, leaving group, and solvent on the nucleophilic aromatic substitution based resin-loading reaction are discussed.
Efficient synthesis of 5-(4'-methyl [1, 1'-biphenyl]-2-yl)-1H-tetrazole.
Russell RK and Murray WV.
The Journal of Organic Chemistry, 58(18), 5023-5024 (1993)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique